原始名称记载: 南方医科大学珠江医院

本发明提供了DDIT4在血管再狭窄治疗中的应用。本发明通过大量的研究首次发现DDIT4基因可作为血管再狭窄的治疗靶点。特异性敲除或抑制DDIT4基因的表达可以有效抑制血管平滑肌细胞增殖、抑制血管平滑肌细胞去分化、促进血管平滑肌细胞分化，降低小鼠股动脉导丝损伤模型小鼠的新生内膜面积与中膜面积比。因此，特异性敲除DDIT4基因的试剂以及抑制DDIT4基因表达的试剂可用于制备治疗血管再狭窄的药物。本发明为血管再狭窄的治疗提供了新的靶点和思路。

本申请提供标志物组和/或检测标志物组的试剂在制备预测急性缺血性脑卒中功能结局的产品中的用途，所述标志物组包括副拟杆菌属Parabacteroides，颤螺菌属Oscillospira，摩根氏菌属Morganella，戴阿利斯特杆菌属Dialister，氨基酸球菌属Acidaminococcus，肠杆菌属Enterobacter，双歧杆菌属Bifidobacterium，巨球型菌属Megasphaera，肠球菌属Enterococcus，假单胞菌属Pseudomonas，链球菌属Streptococcus，黄单胞杆菌属Butyricimonas，臭杆菌属Odoribacter，粪球菌属Coprococcus和罗斯氏菌属Roseburia微生物中的任一项或多项，所述标志物组还包括凝血标志物，本申请提供的标志物组或检测标志物组的试剂，可较好地预测AIS患者的不良功能结局，具有较好的灵敏度和特异性，为预测AIS患者的功能结局提供了一种新的高效、准确的预测手段。

本申请公开一种免疫共刺激因子TNFSF9/TNFRSF9作为标志物在制备子痫前期干预产品中的应用，其中，所述免疫共刺激因子作为干预靶点包括TNFSF9和/或TNFRSF9。本申请通过靶向TNFSF9/TNFRSF9信号通路（信号轴），精确调控胎盘的免疫细胞的激活及免疫反应，从而有效改善免疫系统紊乱、减轻局部及全身炎症反应、恢复胎盘免疫稳态，进而缓解子痫前期的病理生理过程。

本申请提供一种获取高活性外泌体微组织培养法及复合涂层组织物，其中，所述获取高活性外泌体微组织培养法包括以下步骤：制备用于促进组织解离的微组织酶解液；在预处理后的组织中加入上述微组织酶解液进行解离；获取复合涂层组织物，并将上述解离后微组织细胞接种在获得的复合涂层组织物表面，使用无血清培养基培养，收集上清液即可提取目标外泌体。采用本申请获取高活性外泌体微组织培养法可以有效提高组织解离效率与促进细胞外泌体持续高表达，属于再生医学与外泌体制备的基础支撑系统。

本发明公开一种经鼻腔给药的PF4 mRNA递送系统，其包括封装有PF4 mRNA的间充质干细胞外泌体和药学上可接受的辅料，其中，PF4 mRNA的核苷酸序列如SEQ NO:1所示。本发明利用MSC‑Exo递送PF4 mRNA，并通过经鼻腔给药的方式给药，由此，封装有PF4 mRNA的MSC‑Exo可以绕开BBB通过嗅球高效入脑，且PF4 mRNA与MSC‑Exo可以发挥协同作用，显著减轻Aβ诱导的炎症反应，改善AD小鼠的认知水平。本发明提供的经鼻腔给药的PF4 mRNA递送系统可应用于制备治疗神经退行性疾病的药物，优选地，可应用于制备治疗阿尔茨海默病的药物。

本发明公开了一种可实现无感、连续、灵敏运动监测的电子皮肤，属于柔性电子和生物医工领域。本发明电子皮肤主要由海藻酸钠、丙烯酰胺配制而形成多孔网络凝胶，交联制得原始多孔基电子皮肤；由二氧化硅纳米颗粒、硅油、环氧树制备类固体涂层涂料；通过喷涂技术将类固体涂层涂料均匀喷涂在原始多孔基电子皮肤表面，固化，形成类固体涂层修饰电子皮肤。本发明制得特定配方和厚度的电子皮肤，能够实现个性化、低成本、便携、无线、无感、连续、灵敏的运动监测。

本发明属于四面体技术领域，具体涉及一种连接特定siRNA以及软骨靶向肽的四面体制备方法及其应用。本发明通过DNA自组装四面体合成法合成四面体；锚定特定siRNA以及软骨靶向肽，制备的锚定siRNA以及靶向肽的四面体能够被OA软骨细胞特定摄取后能延缓COL2的减少，降低炎症因子MMP13的表达；在体外IL‑1β造模的OA模型和体内DMM模型中，均比单纯四面体材料呈现出更好的OA软骨修复效果。