原始名称记载: 福建省农业科学院畜牧兽医研究所

本发明公开了一种鹅细小病毒Real‑time RPA检测的引物和探针及检测方法。所述引物包括上游引物G‑F1和下游引物G‑R1，其序列如SEQ ID No.1‑2所示，所述探针为Exo探针，其序列如SEQ ID No.3所示。利用本发明所述引物和探针建立的检测方法的检测限低至3.0×10拷贝数/μL，不与其他水禽病毒交叉反应，临床符合率达98.1％，全程≤30min完成检测，无需热循环仪，适合现场应用。配套试剂盒包含引物对、探针及RPA基础试剂，操作简便、成本可控，可用于GPV经典株及变异株(MDGPV、SBDSV)的快速诊断与流行病学监测，具有重要的应用价值。

本发明涉及与福建地方兔种兔新鲜精液精子总抗氧化能力相关的SNP分子标记及应用，所述SNP分子标记的核苷酸序列如SEQ ID No:1所示，该SNP分子标记的核苷酸序列中自5’端起第72碱基处以M表示，M代表C或T，该位点与福建地方兔种兔的新鲜精液精子总抗氧化能力相关；该位点基因型为纯合TT的福建地方兔种兔的新鲜精液精子总抗氧化能力显著低于此处基因型为纯合的CC和杂合的CT的福建地方兔种兔。本发明的SNP分子标记与福建地方兔种兔的新鲜精液精子总抗氧化能力紧密相关，能够有效用于福建地方兔种兔的分子标记辅助育种。本发明建立的检测方法，能够快速、高效、准确地检测福建地方兔种兔新鲜精液精子总抗氧化能力。

本发明公开一种基于RAA‑CRISPR/Cas12a技术检测番鸭呼肠孤病毒的试剂盒。属于检测番鸭呼肠孤病毒技术领域。本发明的目的是为了检测番鸭呼肠孤病毒。本发明提供一种基于RAA‑CRISPR/Cas12a技术检测番鸭呼肠孤病毒的试剂盒，所述检测试剂盒包括RAA等温扩增体系和CRISPR/Cas12a检测体系；该方法有效解决了传统检测技术耗时长、依赖精密仪器和操作复杂的养殖现场检测痛点。

本发明属于家禽传染病学领域，具体涉及一种鸭疫里氏杆菌噬菌体耐酸胶囊及其制备方法与应用。本发明将鸭疫里氏杆菌噬菌体CRP2/M34与明胶、海藻糖、山梨醇混合作为芯材，将乳清蛋白、海藻酸钠、淀粉混合作为壁材，将芯材与壁材混匀，挤压入氯化钙‑甘露醇交联固化液中固化，再包裹一层壳寡糖，晾干后制成胶囊。该方法制备的胶囊具有良好的抗酸性能、优良的释放率，与噬菌体液直接口服相比，胶囊使得噬菌体在鸭消化道内存活的时间大大延长，有利于噬菌体在肠道内发挥杀菌作用。当前尚未见基于类似原理的鸭疫里氏杆菌噬菌体胶囊的报道，本研究可填补相关研究领域空白。

本发明涉及一种永生化番鸭胚胎成纤维细胞系及其建立方法与应用，所述永生化番鸭胚胎成纤维细胞系，它为永生化番鸭胚成纤维细胞iMDEF/SV40‑LT，该细胞系的建立方法为，将克隆的SV40LT基因经同源重组插入慢病毒质粒，采用慢病毒转染番鸭胚胎成纤维细胞，使番鸭胚胎成纤维细胞稳定表达SV40LT，再经嘌呤霉素筛选获得永生化番鸭胚成纤维细胞，本研究利用SV40LT基因成功构建了永生化番鸭胚胎成纤维细胞系(iMDEF/SV40‑LT)，iMDEF/SV40‑LT细胞系稳定生长超过50代，保持成纤维细胞形态，无内源病毒、安全性好、无致畸与衰老迹象，可用于病毒培养等。