北京威施诺德生物科技有限公司

本发明提供了一种筛选作为癌症诊断或预后标志物的自身抗体的方法，其包括：通过PHIP‑seq技术构建的多肽库筛选出在含有自身抗体的健康样本、癌症样本中具有显著性差异的肽段；通过进一步差异性分析，切割、分析获得标志物。本发明的方法筛选获得的甲状腺癌的诊断或预后标志物涉及具有生物学意义的、血清或血浆中的自身抗体，尤其是PRKD2、LAMA3、MST1R、ASCC1、NUP153、TNIP1、OBSCN中的至少一种，尤其是NUP153、OBSCN自身抗体的联合诊断，具有较高的诊断敏感性和特异性，这些自身抗体在肿瘤发生和发展过程中被激活，可能在肿瘤细胞出现临床症状之前就已经产生，使其在早期甲状腺癌的筛查上也具有重大潜力。

本发明提供了一种甲状腺癌的诊断或预后标志物组合及其应用，所述甲状腺癌的诊断或预后标志物包含血液自身抗体PRKD2、LAMA3、MST1R、ASCC1、NUP153、TNIP1、OBSCN中的至少一种或两种。尤其是NUP153、OBSCN自身抗体的联合诊断，具有较高的诊断敏感性和特异性，这些自身抗体在肿瘤发生和发展过程中被激活，可能在肿瘤细胞出现临床症状之前就已经产生，使其在早期甲状腺癌的筛查上也具有重大潜力。

本发明提供了一种甲状腺癌的诊断或预后的检测试剂盒及其应用，检测试剂盒包括用于检测甲状腺癌自身抗体的肽段组合，肽段为能与血液自身抗体PRKD2、LAMA3、MST1R、ASCC1、NUP153、TNIP1、OBSCN中的至少一种或两种特异性结合的肽段。本发明提供的检测试剂盒可以有效检测PRKD2、LAMA3、MST1R、ASCC1、NUP153、TNIP1、OBSCN中的至少一种抗体，尤其是NUP153‑2、OBSCN‑2检测的自身抗体，联合诊断具有较高的诊断敏感性和特异性，这些自身抗体在肿瘤发生和发展过程中被激活，可能在肿瘤细胞出现临床症状之前就已经产生，使其在早期甲状腺癌的筛查上也具有重大潜力。