原始名称记载: 四川普康药业有限公司

本发明涉及有机合成技术领域，具体而言，涉及BCN‑OSu及其中间体的合成方法。用于制备BCN‑OSu的化合物3的合成方法，参照下述合成路径进行合成：，其中，催化剂选自有机金属铜配合物催化剂，溶剂选自卤代C1‑C3烷烃或C6‑C10芳香溶剂；反应温度为10‑40℃；所述催化剂与化合物2的摩尔比为（0.001‑0.1）：1。该合成方法采用价格更低廉的催化剂，且能够大幅度提升中间体的收率和纯度，继而提升BCN‑Osu收率和纯度，降低生产成本和合成难度。