原始名称记载: 广西大学

本发明公开了一种椰壳碳基负载有机光伏材料的光催化剂与Pa基催化剂结合的光催化剂制备方法，该方法包括以下步骤：A、将椰壳清洗、干燥、粉碎；B、将椰壳粉放入管式炉高温热解得到椰壳碳颗粒；C、将有机光伏材料与氯仿混合；D、将混合溶液均匀涂覆于椰壳碳颗粒上；E、再将混合溶液加入聚乙二醇溶液，干燥后得到椰壳碳基负载有机光伏材料光催化剂，F、将得到的光催化剂与Pa基催化剂进行混合均匀，即得到本发明光催化剂。本发明将两种催化剂结合得到的光催化剂能够实现同时在养殖废水环境中对氨氮化合物、重金属离子及细菌的高效快速去除，且可重复利用，为养殖废水提供了一种真正的绿色、环保、无污染的处理方法。

本发明公开了一种椰壳碳基负载有机光伏材料的光催化剂与钯基催化剂结合的光催化剂制备方法，该方法包括以下步骤：A、将椰壳清洗、干燥、粉碎；B、将椰壳粉放入管式炉高温热解得到椰壳碳颗粒；C、将有机光伏材料与氯仿混合；D、将混合溶液均匀涂覆于椰壳碳颗粒上；E、再将混合溶液加入聚乙二醇溶液，干燥后得到椰壳碳基负载有机光伏材料光催化剂，F、将光催化剂与钯基催化剂混合均匀，即得到本发明光催化剂。本发明将两种催化剂结合得到的光催化剂能够实现同时在养殖废水环境中对氨氮化合物、重金属离子及细菌的高效快速去除，且可重复利用，解决了光催化剂负载工艺和循环利用的难题，为养殖废水提供了一种真正的绿色、环保、无污染的处理方法。

本发明提供了一种用于水煤气变换反应的Ni/CeO₂₋x催化剂及其制备方法，所述制备方法包括以下步骤：首先通过水热合成法制备得到NiCe层状双氢氧化物前驱体；随后，对所述前驱体进行煅烧，获得由NiO和CeO₂组成的混合金属氧化物；最后，在氢气/氩气混合气氛中对所述混合金属氧化物进行特定温度的还原处理，得到负载有Ni纳米团簇的具有氧空位的Ni/CeO₂₋x催化剂。本发明所得催化剂内部形成了富电子的Niδ活性位点与高浓度氧空位的协同结构，在光照条件下，催化剂表面温度为77℃时即可高效催化水煤气变换反应，其CO转化率在30分钟内达到92.05%，并且表现出优异的循环稳定性。

本发明公开了一种高效水合转化CO的ZIFs基丝胶蛋白复合气凝胶制备方法。该方法首先对丝胶蛋白（SS）进行羧基化修饰并与Zn锚定，随后加入2‑甲基咪唑（2‑MI），制备出具有片层结构的粉末状ZIF‑mono@Seri纳米酶；再将其与羧甲基纤维素钠（CMC）复合，最终得到ZIF‑mono@SeriGel复合气凝胶。羧基化SS通过与Zn优先配位，促使ZIFs由三维结构向二维片层结构转变，并实现在SS分子链上的高分散生长，且两者界面间的不对称配位结构可显著增强其对CO水合反应的催化活性。此外，SS侧链易于形成氢键网络，可大幅加速CO水合反应中质子转移速率—该步骤为反应的限速步骤。CMC作为增强骨架，实现了纳米酶的结构成形与固定化，有效解决了粉末材料在实际应用中回收困难、难以规模化生产等问题。

本发明公开了一种复合气凝胶的制备方法，该方法首先将丝素蛋白溶液与Zn(CHCOO)·2HO的甲醇溶液搅拌混合，再滴加2‑甲基咪唑的甲醇溶液进行反应，形成复合体系；随后加入聚乙烯醇，经高温溶解后于60℃反应0.5‑2 h，并于‑80℃条件下反复冷冻解冻3‑5次，最后冷冻干燥制得复合气凝胶材料。本发明通过将ZIF‑8原位生长于丝素蛋白上，利用其β‑折叠结构提供丰富的亲水基团，模拟天然碳酸酐酶的活性中心及酶蛋白环境，促进质子传输与水合反应进程；同时结合ZIF‑8的微孔与气凝胶的介孔构建多级孔道，实现对CO吸附与催化的协同。三维气凝胶结构有助于活性位点的高分散和材料成形化，具有良好的工业应用前景。

本发明涉及一种铜钼混合浮选的方法，该方法包括以下步骤：S1、磨矿：将原矿磨细，加水调浆，得到矿浆；S2、粗选：向所述矿浆中加入捕收剂和起泡剂，进行粗选，得到粗选精矿和粗选尾矿；S3、一次扫选：向所述粗选尾矿中加入捕收剂和起泡剂，进行扫选，得到一次扫选精矿和一次扫选尾矿；S4、二次扫选：向一次扫选尾矿中加入捕收剂和起泡剂，进行扫选，得到二次扫选精矿和二次扫选尾矿；合并粗选精矿、一次扫选精矿和二次扫选精矿，得到铜钼混合精矿；其中，粗选和扫选过程中，所述捕收剂为环烷烃卤代物；所述起泡剂为2号油。通过本发明的方法可以有效提高矿物中铜钼的回收率，减少有价金属在尾矿中的损失。

本发明属于床具焊接技术领域，尤其为高速路护栏钢支撑焊接机器人工作站，包括焊接机器人、点焊夹具、线焊夹具、夹具支撑架、焊接机器人支撑架以及单轴翻转变位机；点焊夹具与线焊夹具分别通过螺栓连接固定在各自所对应的单轴翻转变位机工作台上；其中，点焊夹具用于对折弯钢板、第一侧板、第二侧板和第三侧板构成的四板焊接单元进行定位夹紧；经过点焊的钢板转运至线焊夹具，机器人对钢板进行长直焊缝焊接作业。通过减少拼接板材数量与拼接焊缝数量，增加整体强度，降低焊接变形风险；通过菱形销与圆柱销按“六点定位”原理布局实现四板焊接单元定位，保障定位后的结构稳定性，避免焊接过程中工件移位；通过建立机器人双工位，提升生产效率。

本发明公开一种混合动力系统多能源能量管理控制方法，包括，S1、多源信息处理，S2、工况预测建模，S3、能量分配优化，S4、控制执行与状态监测，S5、模型与参数自适应调整。通过多源信息融合与LSTM模型精准预测未来工况与需求功率，为能量分配提供前瞻依据。采用动态权重多目标优化算法，统筹燃油消耗、电池SOC及排放指标，求解最优功率分配方案，显著提升能效与环保性。同时，应用热流演变算法实时计算部件温度变化率，动态调节冷却系统，实现精准热管理。系统还引入多维度偏差闭环修正机制，通过反馈数据自适应调整关键参数，确保在不同工况与环境下的高效、稳定与可靠运行。

本发明属于稀土纳米材料制备技术领域，具体公开一种纳米氧化铈的制备体系和方法及高分散性纳米氧化铈。所述制备体系包括有机络合剂和表面修饰剂；所述有机络合剂为聚天冬氨酸及其衍生物、聚谷氨酸、乙二胺二琥珀酸、亚氨基二乙酸、海藻酸钠中的至少一种；所述表面修饰剂为硅烷偶联剂。所述制备方法包括以下步骤：制备铈源前驱体溶液；加入有机络合剂、表面修饰剂；调控pH；洗涤、老化、干燥、研磨、煅烧。所述纳米氧化铈由上述方法制备而得。本发明以有机络合剂结合原位表面修饰，通过优化络合机制与制备工艺，实现纳米氧化铈颗粒的高分散性、均匀粒度分布及可控合成，同时降低工艺对环境的危害，简化操作流程以适应工业化生产需求。

本发明公开一种基于O微纳气泡‑MnO/多孔自极化陶氧化体系去除养殖废水中氨氮的方法，属于废水处理技术领域。本发明将MnO/多孔自极化陶催化剂分布在氨氮废水反应装置中，然后在常温下向氨氮废水反应装置循环通入O微纳气泡水，使氨氮废水反应装置中的无机铵溶液处于构建的O微纳气泡‑MnO/多孔自极化陶氧化体系中，在该氧化体系中O和·OH的共同作用下，实现氨氮的去除和转化。本发明将具有优异的非均相催化O氧化性能的MnO/多孔自极化陶催化剂与O微纳气泡构建O微纳气泡‑MnO/多孔自极化陶氧化体系，该氧化体系对于养殖废水中的氨氮表现出优异的去除性能、以及对N‑N具有很好的选择性。

本发明属于农业肥料技术领域，具体涉及一种利用甘蔗叶为原料生产黄腐酸液体的方法，具体为：将甘蔗叶与水混合均匀，得到悬浮浆料；然后将所述悬浮浆料与碱加入反应釜中，密封反应釜，搅拌并升温至140‑200℃，恒温水热反应1‑3h后冷却至室温，对反应产物进行固液分离，得到的棕褐色液体即为黄腐酸液体。本发明利用甘蔗叶为原料生产黄腐酸液体的方法，整个反应过程仅需几小时，相比传统堆肥法效率提升数十倍；采用水热条件能有效裂解木质纤维素，并其转化为腐殖质，黄腐酸得率高；而且全过程在密闭容器中进行，无废气、废水外排，实现了农业废弃物的清洁转化；同时最终产品为高活性的黄腐酸溶液，可直接用作液体肥料或进一步提纯。

本发明公开了一种层状双金属氧化物辐射制冷涂层材料的制备方法，包括如下步骤：将混合金属盐溶液和碱液在常温下按比例混合，制备得到锌铝双金属氢氧化物ZnAl‑LDHs；采用煅烧法，使ZnAl‑LDHs发生分解得到锌铝双金属氧化物ZnAl‑LDOs；接着将产品分散到溶剂中，并加入表面改性剂A和表面改性剂B，通过表面改性反应得到辐射制冷涂层前驱体溶液；离心洗涤得到沉淀物，再将沉淀物分散到含有表面改性剂C的溶液中，在恒温条件下充分反应，得到层状双金属氧化物辐射制冷涂层材料；该材料涂层具备自清洁性能，能够有效减少外界污染物在其表面附着；此外，将其应用到建筑物表面可产生显著的降温效果。

本发明公开了一种山奈风味调制甘蔗金酒及其制备方法，涉及食品加工技术领域。本发明以甘蔗蒸馏酒为基酒，分别加入烘干并粉碎后的杜松子‑山奈、杜松子‑香茅草、杜松子‑桂花香三组植物草本，依次进行短时低功率超声辅助浸提、室温避光密封浸提并过滤，得到三组醇提液,经蒸馏并截取中间馏分按一定比例调配混合后，转入置有橡木片的容器中，于阴凉处陈酿三个月制得产品。本发明通过添加杜松子‑香茅草、杜松子‑桂花，弱化主体以杜松子‑山奈为植物草本的甘蔗金酒的辛香味，同时赋予产品清香和果香风味。本发明采用短时‑低功率超声处理，避免因温度升高植物草本氧化和风味的挥发，生产出一款具有山奈风味且诸味协调的甘蔗金酒。

本发明涉及一种铜绿假单胞菌及其应用。本发明的铜绿假单胞菌保藏号为CGMCC No.30779，其对台南壳多孢菌具有较强的抑制作用，可用于防治甘蔗叶枯病。

本发明的一种制备C7‑位羟基化甾体化合物的酶及其基因、重组载体、工程菌与应用，属合成生物技术领域，用于解决酶法转化BA成7‑OH‑DBA时表达量低、转化率低的问题。所述酶的氨基酸序列如SEQ ID NO：3所示。本发明还提供了此酶的基因序列及表达C7‑位羟基化酶的重组基因工程菌。本发明的酶由一种α‑酮戊二酸依赖型双加氧酶改造而成。与野生型相比，本发明改造后得到的酶可以成功应用于BA的转化，转化产生7‑OH‑DBA的转化率为75%。本发明实现酶法催化BA的C7‑位羟基化，相比较于传统的化学合成法，工艺简单、绿色经济，合成7‑OH‑DBA将为开发甾体药物生产新工艺提供有力的支持。

本发明公开了一种用于电解水制氢的金属有机框架析氧催化剂的制备方法，包括以下步骤：（1）泡沫镍基材的预处理；（2）第一步溶剂热法，配制铁盐、尿素和氟化铵的混合溶液，与泡沫镍基材混合后经超声处理，再置入反应釜中反应，然后冲洗干燥，得到FeNi LDH/NF前驱体；（3）第二步溶剂热法，配制H₂DHBQ和DMF的混合溶液，与FeNi LDH/NF前驱体混合后置入反应釜中反应，然后冲洗干燥，得到FeNi DHBQ/LDH/NF电极。本发明采用两步溶剂热法，先在泡沫镍基材上合成镍铁层状双氢氧化物前驱体，再引入具有氧化还原活性的H₂DHBQ配体构建金属有机框架，所得催化剂（阳极）在1.0 mol/L KOH电解液中，仅需188 mV过电位即可达到10 mA cm的析氧电流密度，并在100 mA cm下稳定运行超100 h，适用于电解水装置阳极。

本发明涉及基坑工程技术领域，提供一种用于地下连续墙支撑的可控柔性变形支撑装置及其控制方法，包括特征点刻画系统、曲线补偿系统、反力系统。特征点刻画系统用于对连续墙起到刚性支撑作用，曲线补偿系统用于贴合支撑地下连续墙的变形曲面，反力系统用于为特征点刻画系统、曲线补偿系统提供定位、支撑和控制位移的作用。该装置能够实现地下连续墙在基坑开挖过程中的主动与被动协调变形，变形过程连续、可控，能够较真实地反映地下连续墙的力学响应特性，为基坑支护设计与理论分析提供参考依据。

本发明公开了一种用于蔗叶收集与打包机械的自减振变刚度齿轮超结构，其特征在于，包括：非圆齿轮力学超结构单胞、转动控制系统及薄壁框架；非圆齿轮力学超结构单胞由弧状负泊松比减振式非圆齿圈、非圆太阳轮、圆柱行星轮及转动轴组成；转动控制系统由转动齿轮、惰轮及惰轮支撑轴组成；薄壁框架含有长方形、田字形两种结构；通过旋转转动轴，改变非圆齿轮力学超结构单胞中非圆太阳轮、圆柱行星轮及弧状负泊松比减振式非圆齿圈的相对位置关系，实现该超结构整体刚度的平滑调节，同时配合负泊松比减振式结构，为蔗叶收集与打包机械在不同工况下，实时调整机架与机器连接刚度、减少整机振动，提供可行设计方案。

本发明涉及海洋环境模拟试验设备技术领域，且公开了模拟深海环境试验装置，包括反应釜、高低温水浴箱、计算机控制中心和手摇泵，所述反应釜的一端连接有管阀件，所述反应釜的内壁固定安装有保温层，所述保温层的内壁一周安装有水浴套，所述反应釜的内部固定安装有料篮。该模拟深海环境试验装置及其使用方法，装置通过反应釜、手摇泵及管阀件构成的加压系统，结合压力传感器和计算机控制中心，可稳定模拟10MPa（1000m深海）的静水压力；高低温水浴箱与水浴套、保温层配合，借助温度传感器实现0~25℃的精准控温，且管阀件密封设计、保温层与水浴套无间隙贴合等结构，进一步保障了压力和温度的长期稳定，满足深海环境模拟的核心需求。

本发明公开了考虑层理与三维应力和中间主应力效应劣化的三维破坏准则构建方法，该方法包括：S1、通过不同层理倾角、方向角和中间主应力下的真三轴静力试验，获取岩石强度数据；S2、基于层理结构与加载方向的空间关系，构建横观各向同性强度特征函数；S3、引入中间主应力劣化参数，建立考虑三维应力和中间主应力效应劣化的岩石破坏准则；S4、构建考虑层理空间与三维应力和中间主应力效应劣化的三维破坏准则；S5、通过拟合静力试验数据，确定模型参数，并绘制强度演化曲线；S6、基于三维破坏准则参数，绘制层状岩石强度预测曲线。本发明率先实现了层状岩石强度的真三维应力、中间主应力劣化以及层理三维空间效应耦合的定量表征。