原始名称记载: 山西医科大学

本发明公开了用于治疗帕金森病的中药衍生碳点及其制备方法与应用，属于生物医学应用技术领域，旨在解决现有技术中槲皮素作为中药活性成分存在水溶性差和生物利用率低而限制其在帕金森病治疗中应用的技术问题，制备方法包括将槲皮素与刚果红溶解于水中，进行水热反应制备碳点，反应液干燥得到槲皮素衍生碳点；将卵磷脂、胆固醇和DSPE‑TK‑PEG溶于有机溶剂中，形成脂质膜；随后向脂质膜中加入碳点PBS水溶液进行水合，所得溶液经处理后得到中药衍生碳点。该制备方法工艺简便、条件温和，制得的产品具有良好的生物相容性和抗氧化能力，能够有效清除生物体内的活性氧，用于制备治疗帕金森病的药物以改善患者神经功能和生活质量。

本发明的目的在于提供一种用于检测汞离子和生物硫醇的黄色荧光碳点的制备方法及其应用，属于荧光碳点技术领域，荧光碳点的制备：1）称取一定质量的茜素红S和尿素溶解在二次水中，超声得到均匀混合溶液；2）将上述溶液转移至水热反应釜中，在150‑220℃下反应4‑10h，待反应停止后静置冷却至室温，离心去除不溶物取上清液，通过500‑1000Da的透析袋，在玻璃容器中透析处理至少三天，即得到纯净的碳点水溶液；3）将上述碳点水溶液冷冻干燥后得到黄色荧光发射的碳点。所制备的黄色荧光碳点能够用于次序检测汞离子和生物硫醇，选择性好，灵敏度高。

本发明属于药物合成技术领域，涉及一种喹啉酮类衍生物，是具有通式（I）所示结构的化合物及其异构体或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物或前药，用于制备治疗和/或预防糖尿病相关疾病的药物。所述化合物通过促进机体葡萄糖消耗发挥作用，在体外能促进HepG2肝细胞和3T3‑L1脂肪细胞的葡萄糖消耗；体内实验中，所述化合物灌胃后剂量依赖性降低葡萄糖刺激后正常C57BL/6j小鼠血糖水平；并剂量依赖性降低db/db糖尿病模型小鼠空腹血糖、随机血糖、摄食量、饮水量，改善db/db小鼠葡萄糖耐量并显示出对肝功能的保护作用。

本发明属于医学影像辅助器械技术领域，具体涉及一种用于磁共振增强扫描的智能自适应臂部支撑系统，包括亲肤接触层、智能响应支撑层和刚性支撑底座，所述智能响应支撑层设置在亲肤接触层与刚性支撑底座之间，形成三层复合支撑结构；所述智能响应支撑层采用由慢回弹记忆棉与非牛顿流体微囊组成的复合基质；所述智能响应支撑层中的非牛顿流体微囊在常态下呈柔软凝胶态，当患者臂部发生高频微颤时，所述非牛顿流体微囊瞬间局部硬化以吸收并抑制振动，振动停止后恢复柔软态；所述三层复合支撑结构适配磁共振扫描环境，所有组成材料为非磁性且不导电，满足磁共振兼容性要求。

本发明公开了一种膝关节腔穿刺及冲洗装置，本发明涉及膝关节腔穿刺技术领域。本发明包括支撑块，支撑块的顶部弯曲设置，且支撑块的顶部贴合膝弯设置，固定机构与支撑块表面固定连接，驱动机构的输出端与穿刺机构表面固定连接，冲洗组件的外侧面滑动连接有安装板，安装板与驱动机构的输出端固定连接，外穿刺针固定连接在冲洗组件一端，内穿刺针设置在外穿刺针内部，内穿刺针与冲洗组件靠近外穿刺针的一端固定连接，贴合膝弯的支撑块顶部能够对腘窝处进行支撑，关节处于松弛状态，穿刺针易穿透，且不易损伤关节内结构，内外两个穿刺针，能够一次穿刺就达成关节液抽取与冲洗双重作用，最大限度改善膝关节腔内环境。

本发明公开了一种基于树突状细胞外泌体增强HBsAg阳性母亲所生婴儿乙肝疫苗免疫应答生物制剂的制备方法，包括以下步骤：树突状细胞外泌体获取；Dex+HepB生物制剂的制备；HBV宫内暴露动物模型的建立；Dex+HepB生物制剂干预HBV宫内暴露动物。在应用验证中，构建了HBV宫内暴露小鼠模型以模拟HBsAg阳性母亲所生婴儿的免疫状态。随后，按照0‑2‑4周免疫程序，将上述制备的Dex+HepB生物制剂注射入模型小鼠体内。实验结果表明，该制剂能有效提高小鼠脾脏中的CD4⁺T细胞比例，提升Th2型细胞因子的表达水平，并显著增强抗‑HBs的产生，从而全面改善小鼠对乙肝疫苗的免疫应答。

本发明涉及一种促进子宫内膜再生与抗纤维化复合水凝胶及其制备方法和应用，该复合水凝胶由蜕膜化子宫内膜脱细胞细胞外基质预凝胶溶液和分散于其中的负载抗纤维化药物聚合物缓释微球构成，可在体温下原位凝胶化并具有剪切变稀特性。本发明以“蜕膜化赋能”的dECM与抗纤维化药物缓释系统结合，协同解决子宫内膜再生不足和纤维化过度两大问题，实验证明其能显著促进功能性子宫内膜再生并恢复生育能力，在治疗宫腔粘连的药物或医疗器械中具有重要应用价值。

本发明公开了一种用于提取DNA的磁纳米吸附剂及其制备方法和应用。所述磁纳米吸附剂包括二氧化硅包覆的FeO磁性复合微球和键合于磁性复合微球表面的全氟苯分子，其结构式为FeO@SiO‑CF。将FeO@SiO磁性复合微球分散于无水二甲苯中，N保护下，加入3‑氨丙基三乙氧基硅烷（APTES）和三乙胺，反应获得氨基键合磁性微球FeO@SiO‑NH；将氨基键合磁性微球FeO@SiO‑NH分散于超干二甲苯中，N保护下，加入干燥过的三乙胺机械搅拌；五氟苯甲酰氯或全氟苯溶于二甲苯中，通过滴定管逐滴加入，加热反应获得产品。全氟苯与DNA分子间形成的π‑hole键，可实现在无需NaCl、无需调节pH、无需使用有机试剂的情况下选择性地吸附水溶液中的DNA。该吸附剂在DNA分离富集过程中具有优异的选择性、灵敏度和稳定性。

本发明公开了一种验证抗脂肪肝化合物效果的实验方法，包括以下步骤：S1、构建多层级脂肪肝模型：分别构建人源肝细胞系脂肪变性模型、SPF级小鼠高脂饮食诱导脂肪肝模型及db/db基因敲除小鼠自发性脂肪肝模型，其中人源肝细胞系选用HL‑7702细胞，通过含油酸与棕榈酸的培养基诱导脂肪变性；S2、化合物梯度处理：将待验证抗脂肪肝化合物配置为0.1μmol/L、1μmol/L、10μmol/L、50μmol/L四个浓度梯度。通过整合细胞层面的脂代谢相关指标检测、动物层面的血清生化指标与肝组织病理及蛋白表达分析，以及代谢组学层面的差异代谢物与通路解析，形成多维度、多尺度的效果评价体系，不仅能直观反映化合物对脂肪肝表型的改善作用，还能深入揭示其对脂代谢分子机制的影响。

本发明属生物医药技术领域，具体涉及NLRC5在靶向筛选改善免疫治疗食管鳞癌的药物中的应用。抑制或调控NLRC5表达，改善免疫治疗食管鳞癌。NLRC5高甲基化，ESCC中NLRC5表达下调。所述NLRC5过表达，促进免疫细胞浸润，同时通过加剧T细胞耗竭促进免疫逃逸，上调免疫检查点表达，营造免疫抑制状态，从而潜在削弱抗肿瘤免疫应答。本发明从单细胞层面揭示了NLRC5在免疫调控中的多面性功能，特别是其与免疫检查点通路及T细胞耗竭的密切关联。为开发靶向NLRC5的疗法提供了理论依据，可能为增强抗肿瘤免疫应答开辟新途径。研究表明NLRC5是ESCC中免疫反应的重要调控因子，在免疫激活和免疫抑制中均发挥双重作用。

本发明涉及一种基于多重RNA‑SNP标记物的多体液混合斑鉴定识别方法，其构建了一个包含135个SNP位点的靶向RNA测序体系，这些位点位于42个具有体液特异性表达模式的RNA分子内，通过设计特异性引物组SEQ ID NO.1～202进行多重PCR扩增与高通量测序，可在一次检测中同步实现体液组成鉴定和个体来源识别。本发明方法对陈旧、降解样本稳定有效，在复杂多组分混合斑中展现出强大的解析能力和高个体区分度，显著提升了法医混合斑检验的效能。

本发明涉及智能穿戴设备技术领域，尤其涉及一种心理健康监测安全帽。本发明旨在提供一种心理健康监测安全帽，通过集成生理信号采集模块、情绪识别算法与无线传输系统，实现对佩戴者心理健康状态的实时监测、分析与预警，当监测到佩戴者处于紧张、焦虑、疲劳等不良情绪状态时，佩戴者按照呼吸灯带的闪烁节奏进行多次深呼吸，让佩戴者的情绪状态逐渐转良，及时做出引导干预缓解压力，从而提升安全管理水平与人员健康保障能力，填补安全帽功能空白，适用于建筑工人、矿山作业人员及高压工作环境下的人员心理健康监测与安全预警。

本发明涉及医疗器械技术领域，具体为一种乳腺微创活检装置，包括机体，所述机体的顶部固定设置有智能控制单元，所述机体的底部设置有万向轮，所述万向轮的外侧设置有刹车板，所述机体的一侧固定设置有限位架，所述限位架的内侧设置有手柄，所述手柄的外侧固定设置有硅胶防滑套，所述手柄的一侧固定设置有超声探头固定架，所述超声探头固定架的底部设置有扳机式主控制键，所述超声探头固定架的一侧固定设置有活检针，本发明医生将超声探头安装在手柄前端的固定架上，调节好位置和角度，用单手握住手柄，将超声探头放置在目标区域，通过拇指微调按钮精细调整探头位置，看到清晰的超声图像后，按下冻结按钮锁定图像。

本发明公开了一种基于靶向肽修饰的金纳米粒子递送雷帕霉素的纳米复合物（RAP@KTP@AuNPs）及其制备方法和应用，所述纳米复合物中，金纳米颗粒表面经聚乙二醇修饰形成PEG层；K3靶向肽通过非共价偶联连接于所述PEG层表面；雷帕霉素负载并包裹于PEG层内。将SH‑PEG‑SH加入到AuNPs溶液中,反应获得PEG修饰的AuNPs溶液；用纯水稀释K3靶向肽获得稀释溶液，将稀释溶液加入到PEG修饰的AuNPs溶液中，反应获得KTP@AuNPs溶液；用二甲基亚砜将雷帕霉素粉末进行溶解并加入到KTP@AuNPs溶液中，反应获得所述的纳米复合物RAP@KTP@AuNPs。本发明提供的纳米复合物能够实现雷帕霉素的高效、精准递送，提高治疗肾纤维化的效果。

本发明公开了一种基于靶向肽修饰的金纳米粒子递送紫杉醇抗肿瘤纳米复合物及其制备方法和应用。本发明以聚乙二醇（PEG）修饰金纳米粒子（AuNPs）减少其与免疫系统相互作用，延长体内循环时间，NSP1是非小细胞肺癌（NCI‑H1299）靶向肽，修饰后实现对肿瘤细胞的靶向递送，提高肿瘤细胞内药物浓度；最后负载上药物紫杉醇（PTX），得到PTX/PEG‑AuNPs@NSP1。该纳米复合物在808激光照射后下具有较强的光热作用，并且具有良好的分散性，稳定性和肿瘤靶向性，可用于制备光热‑化疗联合治疗的肿瘤药物。

本发明公开了铁镍掺杂碳量子点的制备方法，包括：将聚乙烯亚胺溶解于超纯水中，依次加入六水合氯化镍和氯化血红素，通过超声处理使其完全溶解，得到混合前驱体溶液；将混合前驱体溶液转入反应釜中，在160‑200℃下反应4‑8小时，反应结束后，将反应液进行离心，收集上清液并过滤，对滤液进行透析和真空冷冻干燥，得到铁/镍掺杂碳量子点。本发明还提供了抗菌复合物、制备方法及应用。本发明能够提升抗菌效果，并促进创面愈合。

本发明提供了一种心脏靶向纳米颗粒及其制备方法和应用，属于生物医药技术领域。本发明提供的心脏靶向纳米颗粒包含介孔二氧化硅纳米颗粒、心肌靶向肽以及SNX7抑制剂，能够显著提高治疗药物在心脏部位的富集效率，同时降低药物在非靶组织的暴露，从而有效改善心功能并减少潜在毒副作用；该纳米颗粒系统具有优异的生物相容性和稳定性，为心力衰竭的精准治疗提供了新的解决方案，具有广阔的临床应用前景，有望推动心血管疾病治疗领域的进步。