原始名称记载: 普米斯生物技术（珠海）有限公司

本发明属于生物医药领域，涉及一种抗IL‑31抗体、其药物组合物及用途。具体地，本发明涉及一种抗IL‑31的单克隆抗体或其抗原结合片段。本发明的抗体与人IL‑31和食蟹猴IL‑31的亲和力高，且能够有效地阻断IL‑31与其受体IL‑31RA的结合，减少或消除细胞内的下游STAT3磷酸化信号，显著抑制IL‑31引起的瘙痒，具有良好的应用前景。

本发明属于生物医药领域，涉及一种抗IL‑5抗体、其药物组合物及用途。具体地，本发明涉及抗IL‑5抗体或其抗原结合片段，所述抗IL‑5抗体包含重链可变区和轻链可变区，所述重链可变区包含互补决定区HCDR1至HCDR3，所述轻链可变区包含互补决定区LCDR1至LCDR3，其中：HCDR1的氨基酸序列如SEQ ID NO:3所示、HCDR2的氨基酸序列如SEQ ID NO:4所示和HCDR3的氨基酸序列如SEQ ID NO:5所示，并且LCDR1的氨基酸序列如SEQ ID NO:6所示、LCDR2的氨基酸序列如SEQ ID NO:7所示和LCDR3的氨基酸序列如SEQ ID NO:8所示。本发明抗体能够特异性结合IL‑5，具有较高的亲和力，具有良好的治疗或预防嗜酸性粒细胞高于正常水平所致疾病的潜力。

本发明属于生物医药领域，涉及一种抗IL‑4Rα单域抗体、其融合蛋白、药物组合物及用途。具体地，本发明涉及一种抗IL‑4Rα单域抗体或其抗原结合片段，包含至少一个重链可变区，所述重链可变区包含3个互补决定区CDR1‑CDR3，其中：CDR1的氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示，CDR2的氨基酸序列如SEQ ID NO:3所示，和CDR3的氨基酸序列如SEQ ID NO:4所示。本发明的单域抗体或融合蛋白与IL‑4Rα具有较高的亲和力，能够有效地阻断IL‑4和IL‑13与IL‑4Rα的结合，阻断IL‑4/IL‑13诱导的下游信号STAT6磷酸化，具有良好的应用前景。