原始名称记载: 天津农学院

本发明公开了一种菌类培育舱，涉及食用菌栽培设备技术领域。包括培育箱、升降机构和重力式温湿度控制装置，培育箱采用由内侧板、外侧板和骨架构成的双层板体结构，内部形成密封空腔，升降机构包括导轨、主动轮、从动轮和传动带，所述重力式温湿度控制装置包括重力式托架、加湿滴管和电热膜，所述重力式托架通过弹簧安装于所述连接支架上，所述重力式托架下侧固定有位移感应开关，所述电热膜贴设于所述重力式托架下表面，所述加湿滴管一端穿出所述重力式托架上表面，所述加湿滴管另一端与水源连接，所述重力式托架内设置有温湿度传感器。有效解决了培育箱内温湿度分布不均的技术问题，同时显著提高了观察和操作的便利性。

本发明公开了一种纳米微塑料的制备方法及其应用。所述方法包括：利用废弃聚苯乙烯通过溶解、搅拌/超声震荡、筛分和干燥等步骤制备不规则微米级微塑料，以及合成带正负电荷的纳米塑料。本发明制备的微米级微塑料粒径范围为10‑200微米，形态不规则，能模拟自然环境中的微塑料污染；纳米级微塑料粒径为几十至几百纳米，分散性和稳定性良好。该方法操作简便、成本低，适用于微塑料的环境行为研究及污染模拟实验。

本发明公开了一种河湖空间目标识别方法，涉及目标识别技术领域。本发明包括：首先获取与河湖空间范围内相关的图片，并对所述图片进行批注，构建河湖空间数据集Space_hehu；并基于YOLOv11n模型，结合DySnakeConv卷积模块提、DAttention注意力机制强和多级特征融合金字塔HSFPN，构建改进的YOLOv11n‑DDH模型；然后通过河湖空间数据集Space_hehu对改进的YOLOv11n‑DDH模型进行训练、验证和测试，得到YOLOv11n‑DDH河湖空间识别模型；最后通过所述YOLOv11n‑DDH河湖空间识别模型对目标图片进行河湖空间识别。改进后的YOLOv11n‑DDH算法能够准确检测河湖空间，为河湖空间智慧治理提供技术支撑，在对河湖空间全部现象进行识别时，能够准确识别河湖空间目标，减少漏检、误检现象的发生。

本发明涉及一种微生物发酵豆粕饲料的制备方法及其应用。所述方法包括：将粉碎灭菌并过60目筛后的豆粕与寡糖溶液混合，接种贝莱斯芽孢杆菌（DZ‑4‑002）进行发酵，得到微生物发酵豆粕。本发明通过优化发酵工艺，显著降解豆粕中大豆抗原蛋白和胰蛋白酶抑制因子，降解率分别达77.5%和73.4%，酸溶蛋白比例从2.9%提高至13.3%，粗蛋白含量由44.8%提升至51.1%，活菌数超过2×10⁹ CFU/g。该产品具有优良的益生功能和促生长效果，具有高效、安全、经济的特点。

本发明涉及一种高稳定性果渣基纳米纤维素抑菌凝胶的制备方法，配置的果渣纳米纤维素乳液采用高速剪切机在超声波的作用下进行预分散，并与木素磺酸盐粉末进行混合，得到果渣基纳米纤维素‑木素磺酸盐组合体，将该组合体乳液进一步经过均质机进行高压均质化处理，促进物料分散，在料液循环泵的进样口，逐滴滴加亲水性的抑菌剂试液，待抑菌剂试液滴加结束后，继续均质化处理15 min制得高稳定性的果渣基纳米纤维素抑菌凝胶。本发明率先采用木素磺酸盐与果渣基的纳米纤维素进行复合，制得的组合体能够在保留果渣纤维素的纳米粒子属性的同时，充分利用木塑磺酸盐在水溶液中的特异性溶解行为，提高凝胶整体的稳定性和对抑菌剂抑菌性能的增强效果。

本发明公开一种半滑舌鳎IgM单克隆抗体，是对筛选出的半滑舌鳎杂交瘤39号进行了测序，获得分别如SEQ ID NO.1‑12所示的靶向半滑舌鳎IgM单克隆抗体重链和轻链可变区核苷酸和氨基酸序列，其重链亚型为IgG型，轻链为κ型，通过密码子优化，与鼠源抗体的恒定区序列分别构建重链和轻链抗体的重组pATX1载体。通过共转染XtenCHO细胞体外培养表达半滑舌鳎IgM单克隆抗体，该嵌合型免疫球蛋白反应特性良好，效价高（128000以上），较杂交瘤细胞方式更易于保存，避免丢失该特异性抗体的风险。

本发明公开一种珍珠龙胆石斑鱼IgM单克隆抗体，是对筛选出的珍珠龙胆石斑鱼杂交瘤41号进行了测序，获得分别如SEQ ID NO.1‑12所示的靶向珍珠龙胆石斑鱼IgM单克隆抗体重链和轻链可变区核苷酸和氨基酸序列，其重链亚型为IgG型，轻链为κ型，通过密码子优化，与鼠源抗体的恒定区序列分别构建重链和轻链抗体的重组pATX1载体。通过共转染XtenCHO细胞体外培养表达珍珠龙胆石斑鱼IgM单克隆抗体，该嵌合型免疫球蛋白反应特性良好，效价高（512000以上），较杂交瘤细胞方式更易于保存，避免丢失该特异性抗体的风险。

本发明公开了一种制备rHP‑PRRSV‑NADC30 Nsp2△30+△131重组毒株的方法及应用。通过运用反向遗传操作技术，成功构建并拯救了该毒株，其PRRSV Nsp2蛋白上同时保留了HP‑PRRSV（lineage 8.7）固有的△30缺失和NADC30‑like（lineage 1.8）的△131缺失。将该改造病毒接种至Marc‑145细胞进行传代培养，实验结果显示其能够引发细胞病变。所获得的重组毒株在Marc‑145细胞中展现出稳定的传代能力。此外，临床动物实验进一步验证了该重组毒株的安全性和有效性。在接种重组毒株的实验动物体内，未观察到明显的病理反应和异常临床表现，表明其具有良好的生物安全性。同时，实验动物显示出该重组毒株能够激发有效的免疫应答，为多谱系PRRSV感染提供了有效的免疫保护作用，展现出潜在的疫苗开发前景。

本发明公开一种用于检测半滑舌鳎IgM的双抗夹心ELISA试剂盒，是以保藏号为CGMCC No.46591的杂交瘤细胞株CsIgM‑12和保藏号为CGMCC No.46592的杂交瘤细胞株CsIgM‑39所分泌的抗半滑舌鳎IgM单克隆抗体分别作为捕获抗体和检测抗体构建而成。两株单抗的效价均在128000以上，试剂盒的特异性好且灵敏度高，其最低检测浓度为0.01μg/mL，可准确检测半滑舌鳎血清中IgM含量，对于评估半滑舌鳎健康状况及其免疫功能具有重要意义。