原始名称记载: 清源创新实验室

本发明公开了一种用于废气治理的多功能宽温窗催化剂的制备方法，该方法采用原位定向构建与酸位空间解耦的策略，以天然硅铝矿物为原料，利用其中自带的铁元素，成功制备出具有Al‑OH‑Fe键结构及脱硝活性位点[Fe(OH)]的Fe‑SSZ‑13分子筛，将该分子筛进一步与磺基水杨酸和含有La的溶液反应，构建出同时具备脱硝和CO氧化双功能的LaFeO–Fe‑SSZ‑13催化剂。在该催化剂结构中，作为CO氧化活性中心的La‑O‑Fe键与Brønsted酸中心所在的铝位相邻；该酸中心可优先吸附La‑O‑Fe周围的NH，从而有效抑制NH在CO氧化位点上发生的非选择性氧化反应。这种原位定向构建与酸位空间解耦的设计策略，使所得双功能催化剂具备120~600℃的宽操作温窗，能够满足现有工业对该类催化剂的实际应用需求。

本发明公开了一种耐水耐硫型超低温CO氧化催化剂的制备方法。首先，采用水热法制备具有丰富(101)晶面的α‑SiO载体；随后，结合无机锚定‑有机接枝策略，利用HF溶液对α‑SiO表面进行功能化处理，并引入甲基三氯化硅，构建Si‑F‑O‑C‑Si键合结构，贵金属借助前驱体通过有机接枝方式精确负载于上述键合结构上。该Si‑F‑O‑C‑Si键不仅调控α‑SiO表面电子结构，抑制SO在贵金属活性位点上的吸附，其中的碳原子还可还原SO，阻止其在载体表面活性晶格氧上的氧化过程；同时，F‑O键能够为Pt位点快速提供活性氧物种，促进CO氧化反应。基于这一耐水耐硫体系的设计，所制备的贵金属基C‑F‑α‑SiO催化剂在80~110℃表现出优异的CO氧化活性。

本发明公开了一种3,5‑二氨基苯甲酸的制备方法，以对氯苯甲酸为原料，经胺化反应、选择性氯化、重氮化脱氨基得到3,5‑二氯苯甲酸中间体，最后再经过胺化反应得到3,5‑二氨基苯甲酸。本过程得到的3,5‑二氨基苯甲酸固体产品，纯度大于98％，总收率可达79％以上。本发明具体限定3,5‑二氨基苯甲酸的制备方法，不经过硝化、加氢等传统工艺，在获得高产率的前提下，整体步骤简洁、安全，易于工业化实施。