原始名称记载: 湘湖实验室（农业浙江省实验室）

本发明公开了废弃秀珍菇基质在促进小麦生长和防治茎基腐病中的应用，属于农业废弃物资源化利用及作物病害防治技术领域。本发明首次将废弃秀珍菇基质用于小麦栽培中，经验证，废弃秀珍菇基质直接施用于小麦栽培过程中，可显著促进小麦生长，并通过基质中活性成分与微生物的协同作用，抑制假禾谷镰孢菌侵染导致的小麦茎基腐病，从而实现“废弃物利用‑作物增产‑病害防控”的多重效益。

本发明提供了用于合成昆虫性信息素前体化合物的蛋白及方法。本发明发现将氨基酸序列如SEQ ID No. 2所示的蛋白与十六碳脂肪酸特异性硫酯酶共同在植物中表达可以合成10‑十六碳烯酸。利用植物合成10‑十六碳烯酸的过程绿色无污染，由于纯化简单方便，因而环境污染程度低，且提取的纯度高，这改变了依赖于化工合成的路径，解决了化工合成复杂、副产物量大、环境污染、成本昂贵及最终产物纯度低等弊端。

本发明涉及基因工程技术领域，特别是涉及一种基于双报告基因的鸡传染性支气管炎病毒系统及其应用。本发明的基于双报告基因的鸡传染性支气管炎病毒系统能够实现对IBV感染和复制的实时监测，提高了检测的灵敏度和特异性，同时简化了实验操作，降低了成本。该系统可用于多种应用，包括但不限于病毒易感细胞测试、病毒进入机制研究、抗病毒药物筛选、疫苗与中和抗体效果评价、病毒入侵抑制剂评价以及病毒变异对感染性的影响研究。本发明的系统和方法为IBV及其他包膜病毒的研究和防控提供了新的工具，具有重要的科学和实际应用价值。

本发明公开了一种与豇豆耐盐性主效QTL紧密连锁的分子标记及其引物序列。本发明所述的豇豆耐盐性主效QTL名称SC3_00126，与其紧密连锁的KASP类型分子标记3_00126位于11号染色体上43816166 bp的位置，可利用该标记扩增待测材料，根据其基因型判断样本是否携带控制耐盐性的关键等位变异。利用本发明提供的分子标记及其引物可以实现对豇豆耐盐性主效QTL的快速筛选，与传统表型鉴定方法相比，具有检测通量高、结果准确可靠等优势，其分型准确率可达99%以上。该技术可显著提升豇豆耐盐品种的选育效率，缩短育种周期。

本发明提供一种荧光标记的游动球菌及其构建方法和应用。本发明提供的对游动球菌进行荧光标记的方法包括如下步骤：首先，敲除大肠杆菌S17‑1的4‑羟基四氢吡啶二羧酸合酶编码基因，构建得到二氨基庚二酸依赖性突变体；其次，构建荧光蛋白载体质粒；最后，将所述荧光蛋白载体质粒转入所述二氨基庚二酸依赖性突变体中，得到供体菌株，并将所述供体菌株与游动球菌接触，通过接合实验将荧光蛋白载体质粒从供体菌株中转移至游动球菌中，得到荧光标记的游动球菌。本发明提供的方法可对游动球菌进行荧光标记，且具备较好的荧光强度和荧光稳定性，为开发游动球菌基因标记系统以及研究游动球菌与植物的相互作用具有重要意义。