原始名称记载: 温州医科大学附属眼视光医院

本发明涉及医药技术领域，具体涉及circAgtpbp1在制备治疗和/或预防视神经损伤的药物中的应用。所述circAgtpbp1为环状RNA (circRNA)，所述circAgtpbp1的circBase ID：mmu_circ_0004718，所述circAgtpbp1的核苷酸序列为SEQ ID NO：1。本发明首次揭示环状RNA circAgtpbp1在视神经损伤（ONC）中的致病机制及其作为治疗靶点的关键价值，填补了该领域多项技术空白；circAgtpbp1在ONC后特异性高表达，并首次阐明其参与miR‑3098‑3p/Pdcd1的ceRNA轴的分子机制，阐明了circRNA通过ceRNA网络调控视神经损伤的分子机制，揭示了circRNA调控视网膜神经节细胞（RGC）存活或神经炎症反应，更为开发靶向circAgtpbp1‑miR‑3098‑3p‑Pdcd1轴的基因治疗策略提供了重要理论依据和转化途径，具有深远的科学意义和临床应用价值。

一种结合离焦和点扩散功能的混合微结构设计镜片及制造方法。解决了现有的防控镜片功能单一的问题。它包括：前表面，设置多个微透镜，不同的微透镜形成近视离焦区域；后表面，设置光扩散区域，所述光扩散区域为表面磨砂处理形成的点扩散结构。制造方法，包括以下步骤：步骤一，通过精密模具注塑或车削加工形成镜片基坯；步骤二，在前表面形成微透镜阵列；步骤三，在后表面特定区域进行精密喷砂处理形成点扩散结构；本发明创新性地将前表面离焦设计和后表面对比度调控设计有机结合，两种机制协同作用，近视防控效果显著优于单一机制设计。

一种可注射双层药物缓释水凝胶及其制备方法与应用，水凝胶溶胀及降解曲线和力学性能检测表明，内层水凝胶14%，外层水凝胶10%的溶胀率配比，能避免对视神经造成挤压性二次损伤；同时具备合适的机械强度和粘附力，以应对体内环境，本发明的水凝胶前体溶液具有良好的可注射性，成胶时间可控在2分钟以内，完美契合视神经减压手术的短暂时间窗口，极具临床实用价值。解决了视神经局部给药时脑脊液泄漏的重大手术风险以及传统局部给药载体缺乏原位稳定性、易移位的问题，能协同调控损伤微环境并促进神经再生的长效缓释，成功地将手术安全性、药物长效缓释、生物相容性和操作便利性等多重功能集于一体，为解决视神经损伤这一临床难题提供了一种前所未有的有效策略。

本发明属于生物医药技术领域，特别涉及一种靶向肿瘤线粒体的小分子化合物的制备方法及应用。靶向肿瘤线粒体的小分子化合物结构式为小分子化合物CYN‑CDA能够改善肿瘤CD47和PD‑L1高表达的免疫抑制微环境，其效力是CDA的300倍。CYN‑CDA不仅解决了肿瘤免疫治疗的瓶颈，还启动了免疫治疗和协同放疗的多模态抗肿瘤疗法。由包括小分子化合物CYN‑CDA与白蛋白自组装形成的CYN‑CDA@Alb纳米制剂，具有肿瘤线粒体靶向性强、铜耗竭效率高等特点。