国立大学法人东京大学

提供与现有的CRISPR‑Cas3系统相比，能够在真核细胞中实现小规模的突变导入的CRISPR‑Cas3系统，发现了通过利用在SF2解旋酶结构域的基序3中导入了突变的Cas3蛋白质作为CRISPR‑Cas3系统中的Cas3蛋白质，能够在真核细胞中在目标DNA产生突变。

本公开的正极活性物质的前体的制造方法包括：准备工序，准备包含Ni、三价Co和氨的混合液；还原工序，将上述混合液与还原剂混合，将上述混合液中的三价Co还原为二价Co；晶析工序，降低还原工序后的上述混合液的氨浓度，使含有NiCo的化合物析出。晶析工序前的上述混合液包含与Ni和二价Co形成盐的阴离子。