吩噻嗪-取代肉桂酸杂交化合物、其制备方法及应用

本发明公开了一种吩噻嗪‑取代肉桂酸杂交化合物，属于治疗阿尔茨海默病的相关药物领域。该化合物肉桂酸苯环上的取代基R选自H、2‑CF、3‑CF、4‑CF、2‑OCH、3‑OCH、4‑OCH、2,3‑diOCH、2,3,4‑triOCH中的任意一种，该化合物能够抑制Aβ聚集。实验数据表明，当R取代基为H、2‑CF、3‑CF、3‑OCH时，对Aβ的抑制率可达到34%以上，当R取代基为H时，对Aβ的抑制率最高，达45.33±3.34%，该吩噻嗪‑取代肉桂酸杂交化合物制备方法简单，可以通过对Aβ的聚集抑制作用来阻止AD病理发展从而用于治疗AD病。