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一种喹喔啉-1,3,5-三嗪衍生物的合成及其抗菌活性应用
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§ Ⅰ
卷宗概要
发明人
司鑫鑫; 梁兰宁; 曹阳; 封月; 魏荣斌; 张增峰; 薛文浩; 宋长罡
IPC 分类
C07D 401/14 (2006.01)C07D 403/12 (2006.01)A61P 31/04 (2006.01)
本发明公开了一种喹喔啉‑1，3，5‑三嗪衍生物的合成方法及其抗菌活性研究。该合成过程如下：将2，4，6‑三氯‑1，3，5‑三嗪与仲胺在碱性条件下进行亲核取代后再与6‑羟基喹喔啉或6‑氨基喹喔啉在碱性条件下进行亲核取代反应得到喹喔啉‑1，3，5‑三嗪衍生物。该合成方法简便、高效，成功制备出了结构新颖的喹喔啉‑1，3，5‑三嗪衍生物。体外细菌实验表明这些喹喔啉‑1，3，5‑三嗪衍生物能发挥抗菌作用，具有潜力成为新型抗菌药物。本发明所提供的化合物为开发新的抗菌药物提供了有效的思路和依据，具有广泛的应用前景。