一种炎可宁入血成分的UPLC-HRMS联用鉴定方法

本发明公开了一种炎可宁入血成分的UPLC‑HRMS联用鉴定方法，本发明采用超高效液相色谱‑高分辨率质谱Q‑Exactive HFX联用仪检测炎可宁中的化学成分，通过与本地标准品数据库中化合物的一级精确质量（分子质量误差在<25ppm）、二级碎片谱图信息匹配，对样品中的化学物质进行结构鉴定，并对中药内响应强度高的物质鉴定结果进行严格的人工二次核对，通过比对药材YKN样品、空白对照组样品、给药组样品、空白组+YKN样品中的成分进行鉴定分析，明确血中移行成分，为进一步阐明炎可宁的药效物质基础提供支持。