一种合成2-乙酰基-3-甲基吡嗪的方法

本发明公开了一种无重金属一锅法合成2‑乙酰基‑3‑甲基吡嗪的方法。针对现有方法依赖重金属导致安全隐患、副反应多及后处理复杂等问题，本发明以2‑乙基‑3‑甲基吡嗪为原料，在碘化物催化剂、双氧水和醇‑水混合溶剂中进行氧化反应；反应后不分离，直接加入硫代硫酸钠水溶液淬灭，最后经萃取提纯即得目标产物。本发明彻底避免了重金属残留，克服了吡嗪环的氮氧化副反应，利用特定的溶剂协同与一锅法淬灭大幅简化了除杂工艺，条件温和，纯度高，极具工业化应用价值。