返回搜索
档案
当与短sgRNA配对时具有靶向核酸酶活性的Cas9变体的工程化
发明专利未知
34权利要求 · 15 独立
§ Ⅰ
卷宗概要
IPC 分类
C12N 15/52 (2006.01)C12N 9/22 (2006.01)C12N 15/02 (2006.01)C12N 15/11 (2006.01)C12N 15/90 (2006.01)C12N 15/63 (2006.01)
本发明涉及Cas9蛋白的分离的变体,当所述Cas9蛋白与具有短于76个核苷酸的支架序列的向导RNA复合以形成CRISPR/Cas9核酸内切酶时,所产生的CRISPR/Cas9核酸内切酶切割活细胞中的双链DNA靶标的效率高于包含野生型Cas9蛋白的CRISPR/Cas9核酸内切酶切割所述双链DNA靶标的效率,所述野生型Cas9蛋白与具有短于76个核苷酸的支架序列的所述向导RNA复合。
登录后阅读全文
已显示权利要求 1。免费注册即可阅读全部 34 项权利要求、说明书全文、全部附图、翻译和法律状态。
- 全部权利要求
- 技术领域
- 背景技术
- 发明内容
- 附图说明
- 具体实施方式