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当与短sgRNA配对时具有靶向核酸酶活性的Cas9变体的工程化

发明专利未知
34权利要求 · 15 独立
§ Ⅰ

卷宗概要

发明人

史蒂夫·埃伦·格伦; 克里斯托弗·安托尼·瓦库尔斯卡斯

申请日

Mar 20, 2025

公开日

Oct 20, 2026

IPC 分类

C12N 15/52 (2006.01)C12N 9/22 (2006.01)C12N 15/02 (2006.01)C12N 15/11 (2006.01)C12N 15/90 (2006.01)C12N 15/63 (2006.01)

本发明涉及Cas9蛋白的分离的变体,当所述Cas9蛋白与具有短于76个核苷酸的支架序列的向导RNA复合以形成CRISPR/Cas9核酸内切酶时,所产生的CRISPR/Cas9核酸内切酶切割活细胞中的双链DNA靶标的效率高于包含野生型Cas9蛋白的CRISPR/Cas9核酸内切酶切割所述双链DNA靶标的效率,所述野生型Cas9蛋白与具有短于76个核苷酸的支架序列的所述向导RNA复合。

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