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本发明提供了一种DNA编码化合物库的离子交换色谱纯化方法。本发明液相色谱纯化方法包括如下步骤：取DNA编码化合物或其中间体，利用离子交换色谱柱进行洗脱，即可；其中，洗脱采用的流动相A为含有三羟甲基氨基甲烷和溴化氢的水溶液，流动相B为含有三羟甲基氨基甲烷、溴化钠和溴化氢的水溶液。本发明离子交换色谱纯化方法不仅可以有效去除DNA编码化合物库或其中间体合成过程中引入的单段DNA片段，还可以有效去除多个单段DNA片段相连生成的DNA片段杂质，能够显著提升DNA编码化合物库的最终产物纯度，并显著减少DNA片段的用量，降低生产成本，具有非常好的应用前景。

本发明提供了一种直接检测双链RNA分子量的分析方法。本发明方法包括如下步骤：(1)样品前处理、(2)直接进样分析、(3)设定质谱参数、(4)数据采集。本发明采用质谱仪器的直接进样(ESI‑MS)的方法，通过优化样品的缓冲液浓度和锥电压质谱参数，最终成功获得了双链RNA的MS信号。