一种微反应器内两步串联式连续合成苯并咪唑衍生物的方法
本发明涉及化工合成技术领域,公开了一种微反应器内两步串联式连续合成苯并咪唑衍生物的方法,包括:将有机羧酸、取代邻苯二胺、有机碱溶于有机溶剂中得到溶液A,将缩合剂溶于有机溶剂中得到溶液B,溶液A和溶液B分别经计量泵泵入第一连续微反应器内进行选择性单酰化反应,反应温度为30‑70℃,停留时间为10‑60分钟,反应完成后直接泵入第二连续微反应器;将有机酸溶液泵入第二连续微反应器内进行环合反应,反应温度为90‑130℃,停留时间为1‑10分钟,反应后溶液经后处理得到苯并咪唑衍生物。本发明采用连续化微反应器串联技术,无需中间分离纯化,反应时间短,操作简便,产品收率高,纯度高,适合工业化生产。