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本发明提供了一种化合物作为MAT2A抑制剂，其为式(I)所示化合物或其药学上可接受的盐、同位素变体、互变异构体或立体异构体。本发明还提供了包含所述化合物的药物组合物，及其在治疗癌症中的用途。

本发明公布了一种ADC药物甘氨酸‑甘氨酸‑苯丙氨酸‑甘氨酸的四肽可切割连接子的工艺合成方法，具体地，本发明提供一种式Ⅰ化合物的工艺合成方法，具体包括以下步骤：化合物4与SM2发生缩合反应得到化合物5；化合物5脱保护基得到式Ⅰ化合物。