原始名称记载: 昆明理工大学; 云南尚呈生物科技有限公司

本发明公开了一种结肠靶向药物组合物及其制备方法和应用，属于医药制剂技术领域。本发明旨在解决现有5‑氨基水杨酸制剂靶向递送效率不高且缺乏协同增效机制的技术问题。该药物组合物以5‑氨基水杨酸为治疗成分，以腐植酸钠与海藻酸钠构建的pH响应型复合水凝胶为载体。其核心特征在于，腐植酸钠不仅是构成水凝胶网络、实现pH响应性控释的功能性载体组分，同时其自身亦作为活性成分，与5‑氨基水杨酸产生协同增效作用。本发明通过该智能载体，有效抑制了药物在胃部的释放，实现了在结肠部位的有效富集与持续释药，显著提升了局部药物浓度，为溃疡性结肠炎的治疗提供了一种高效、安全的新策略。

本发明属于医用材料领域，具体涉及一种用于感染性创面愈合的复合水凝胶。所述复合水凝胶包含褐煤经过氧化氢降解制备的全组分褐煤黄腐酸、透明质酸、卡波姆、甘油和三乙醇胺。体外抗菌实验表明，所述全组分褐煤黄腐酸对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌具有显著抑制作用。感染性创面实验证实，当全组分褐煤黄腐酸含量为0.2%时，所述复合水凝胶表现出优异的创面愈合效果，且生物相容性良好、安全性高。本发明的复合水凝胶制备方法操作简便、工艺可控，通过适配浓度的全组分褐煤黄腐酸与基质的协同作用，实现了显著的抗菌促愈合效果，兼具透皮吸收特性，无需频繁更换敷料，具有稳定的疗效和广阔的应用前景。

本发明属于天然产物药物筛选技术领域，旨在解决因依赖单一指标而难以系统性评价黄腐酸多成分协同效应，从而易忽略高价值组合的技术问题。本发明提供了一种评价方法，其核心在于构建一个协同潜力指数S。该指数有机整合了三个维度：通过UPLC‑MS/MS与网络药理学获得的化合物作用广度及靶点重要性，以及通过分子对接获得的分子作用强度，并依据公式S=α×f(Dc)+β×g(Dt)+γ×h(|Eb|)进行量化计算。其关键创新在于权重系数α、β、γ的可适度动态调整，从而使评价模型能够适配不同研发策略。将此模型应用于黄腐酸抗腹泻体系，能客观重塑“化合物‑靶点”组合的优先级，精准识别传统方法所忽略的高价值协同组合，为其药物研发提供量化的决策依据。

本发明涉及天然产物药效物质筛选技术领域，具体公开了一种筛选黄腐酸促血管生成核心活性成分与关键靶点的方法。该方法通过系统生物学分析获取第一关键靶点集，同时结合先验知识筛选核心活性成分，并仅基于此活性成分集进行独立的靶点再预测以获得第二关键靶点集。其核心特征在于通过比对这两条方法论独立路径的结果进行多维收敛性验证，以克服单一路径的假阳性风险。本发明最终筛选出乳酸等10个核心活性成分和PTGS2等4个关键靶点，并经分子对接验证了结合亲和力。该方法构建了“相互独立—相互印证”的技术闭环，确保了筛选结果的客观性与可靠性。