原始名称记载: 鲁南制药集团股份有限公司

本发明属于医药制剂技术领域，具体涉及一种哌柏西利药物组合物及制备方法。本发明哌柏西利药物组合物包括哌柏西利、至少一种表面活性剂和至少一种吸附剂，制备工艺简单，在各种pH条件下溶出度高且溶出均一性好，具有改善的药代动力学效果，适合工业化大生产。

本发明属于药物化学的技术领域，具体涉及一种阿立哌唑‑均苯三酸盐型及其制备方法。该盐型由四分子阿立哌唑、四分子均苯三酸组成基本单元。本发明所得盐型具有较高的溶解度性能和物理稳定性；所得盐型不易发生转晶或降解，呈现出优异的储存稳定性和工艺适应性。同时，本发明盐型的制备方法工艺简单、条件温和，具有显著的产业化应用前景。

本发明属于药物化学的技术领域，具体为卡博替尼‑糖精新晶型及其制备方法。本发明所提供的卡博替尼‑糖精新晶型中有一分子卡博替尼、一分子糖精的基本单元，在稳定性、溶解性等方面均取得了较大的改善，制备方法操作简单，重现性好，适用于工业化生产。

本发明公开了一种卡博替尼肝靶向脂质纳米粒注射剂及其制备方法与应用，属于药物制剂技术领域。该注射剂以质量占比计，由卡博替尼0.8‑1.5%、DSPE‑PEG2000‑半乳糖2.5%‑4.0%、二棕榈酰磷脂酰胆碱35.0%‑42.0%、谷甾醇6.0%‑8.0%、复合冻干保护剂3.0%‑5.0%及余量pH4.0柠檬酸‑柠檬酸钠缓冲液组成，其中复合冻干保护剂为质量比2:1的羟丙基‑环糊精与甘露醇混合物。本发明制剂降低全身毒性，显著提高肝脏及肿瘤部位药物浓度，抑瘤效果优于临床阳性药阿霉素，适用于肝癌、肝转移瘤的治疗，具备较高的应用前景。

本发明属于药物化学的技术领域，具体涉及哌罗匹隆新晶型，具体为哌罗匹隆‑水杨酸晶型及其制备方法与应用。本发明提供的哌罗匹隆新晶型中含有一分子哌罗匹隆和一分子水杨酸，其制备方法操作简单，结晶过程易于控制，重现性好。二者形成共晶后可显著增强哌罗匹隆的溶解性、稳定性、溶出度，更好的用于哌罗匹隆制剂。

本发明属于药物合成技术领域，具体涉及一种甲磺酸萘莫司他的制备方法。本发以4‑胍基苯甲酸钠和6‑溴‑2‑萘甲脒为起始物料，经酯化反应制得目标产品甲磺酸萘莫司他，该工艺可有效避免合剂DCC的使用，可有效降低生产成本，通过该工艺所得产品具有较高的收率及纯度，适合工业化生产。

本发明属于晶型药物分子技术领域，具体涉及一种美洛加巴林‑苯甲酸共晶及其制备方法。本发明提供的美洛加巴林‑苯甲酸共晶，使用Cu‑Kα辐射，以2θ表示的X射线衍射谱至少在7.09±0.2°，8.09±0.2°，11.61±0.2°，12.21±0.2°，20.14±0.2°，21.29±0.2°处有特征峰；该美洛加巴林‑苯甲酸共晶具有改善的溶解性能和药代动力学效果，且稳定性好、引湿性小，为美洛加巴林口服制剂的开发提供新的选择。

发明属于药物化学的技术领域，具体涉及卡利拉嗪新晶型，具体为卡利拉嗪‑5‑磺基水杨酸晶型及其制备方法与应用。本发明所提供的卡利拉嗪‑5‑磺基水杨酸新晶型中有一分子卡利拉嗪、5‑磺基水杨酸的基本单元，在稳定性、溶解性等方面均取得了较大的改善，制备方法操作简单，重现性好，适用于工业化生产。

本发明属于晶型药物分子技术领域，具体涉及一种巴瑞克替尼与戊二酸共晶乙腈溶剂合物的制备方法和应用。本发明的共晶合物溶解度好，显著的改善了巴瑞克替尼的生物利用度。制备工艺简单。具有较好的医药工业应用前景。