原始名称记载: 杭州新博思生物医药有限公司

本发明公开了一种艾拉司群中间体合成方法，包括以下步骤：步骤一：将化合物I与乙胺进行缩合反应得到化合物II；步骤二：将化合物II进行还原得到化合物IV；步骤三：将化合物IV上保护基得到化合物V，所述化合物V的R为Boc、Cbz、Fmoc中的一种；步骤四：将化合物V进行氧化反应得到化合物III。本发明提出了一种全新低成本且适用于大规模工业生产的艾拉司群关键中间体的合成路线，该合成路线整个过程采用了相对温和的反应条件，并没有涉及到超低温或高危险性的化学试剂，极大地降低了生产成本和安全风险。