中国科学院上海药物研究所

本发明涉及一种核苷类似物在制备治疗狂犬病病毒感染的药物中的用途，所述核苷类似物如式I所示。式I所示的化合物能高效地抑制狂犬病病毒的复制，毒副作用低，口服生物利用度高，成药性好，可用于治疗由狂犬病病毒感染引起的疾病。

本发明涉及一种UBE2N抑制剂及其制备方法、药物组合物和用途。具体地，本发明公开了一种式Ⅰ所示的化合物、或其药学上可接受的盐、互变异构体、对映体、非对映体、消旋体、水合物、酯类、溶剂化物、代谢前体或前药，其中各基团和取代基的定义如说明书中所述。本发明所述化合物能够以亲和结合或共价结合方式靶向UBE2N蛋白。本发明还提供了所述化合物的制备方法，以及其在治疗与UBE2N相关疾病或病症的药物方面的用途。

本发明提供了一种具有SMARCA2蛋白溴结构域结合能力的化合物及其制备方法和应用。具体的，提供了一类具有式(I)结构的化合物、其对映异构体、非对映异构体、消旋体或其药学上可接受的盐，其作为具有SMARCA2蛋白溴结构域结合能力的抑制剂，用于制备预防或治疗SMARCA2和SMARCA4蛋白的活性或表达量相关的疾病的药物。