原始名称记载: 复旦大学附属儿科医院

本发明提供了Col4a5‑/‑鼠永生化足细胞系，其保藏编号为CGMCC NO.46563，该细胞系具有较强的稳定性保障，可连续传代30代。所述Col4a5‑/‑鼠永生化足细胞系对应患病程度较重的女性XLAS携带者表型，可用于精准病理建模，实现COL4A5基因剂量效应模拟，可作为细胞模型用于筛选遗传性肾病的治疗药物或诊断药物。该细胞系已进行永生化处理，能大量培养传代，培养要求相对较为简单，能够短时间内获得大量的实验用细胞，总体实验周期较短，适合推广。

本发明提供了Col4a5+/‑鼠永生化足细胞系，其保藏编号为CGMCC NO.46563，该细胞系具有较强的稳定性保障，可连续传代30代。所述Col4a5+/‑鼠永生化足细胞系对应患病程度较轻的女性XLAS携带者表型，可用于精准病理建模，实现COL4A5基因剂量效应模拟，可作为细胞模型用于筛选遗传性肾病的治疗药物或诊断药物。该细胞系已进行永生化处理，能大量培养传代，培养要求相对较为简单，能够短时间内获得大量的实验用细胞，总体实验周期较短，适合推广，克服了现有技术中单等位基因突变(Col4a5+/‑)细胞系构建困难，存在转染效率低和等位基因丢失等技术难题。

本发明提供新生儿先天性心脏病多指标整合筛查算法。该新生儿先天性心脏病多指标整合筛查算法，包括，a．数据采集：通过传感器实时采集新生儿的生命体征数据；b．数据预处理与标准化：对所采集的生命体征数据进行数据清洗、去噪处理；c．智能分析与多指标整合：基于机器学习算法对标准化后的数据进行智能分析，利用加权函数对各项指标进行整合，生成先天性心脏病风险评估值。该新生儿先天性心脏病多指标整合筛查算法，通过多指标整合分析，全面评估新生儿的生理状态，纳入各种潜在的风险因素，显著提高了新生儿先天性心脏病的筛查精度。