原始名称记载: 中国人民解放军陆军军医大学

本公开实施例提供一种止血压力检测装置，涉及医用设备技术领域，以解决相关技术中止血操作训练效果的评判效率较低和评判标准的统一性和公平性较差的问题。该止血压力检测装置包括基带、压力传感器、控制器和指示灯。压力传感器设置于基带上。控制器设置于基带上，且与压力传感器连接。指示灯设置于基带上，且与控制器连接。其中，控制器被配置为，压力传感器检测到的数据位于第一阈值范围时，控制指示灯显示第一颜色。该止血压力检测装置用于对止血压力进行检测。

本发明涉及一种TNF‑α抗体在制备抑制疟原虫传播药物中的应用，属于疟疾预防技术领域。针对现有技术中化学药物耐药性突出、缺乏高效疫苗，以及蚊期传播阻断手段不足的问题，本发明通过向疟原虫感染宿主注射TNF‑α抗体，阻断宿主TNF‑α与蚊体wengen受体结合，从而激活IMD通路并促进抗疟效应因子TEP1表达，抑制疟原虫在蚊体内的发育；同时降低宿主脑型疟发生率，且与抗Pfs25抗体联用可协同增强传播阻断效力。本发明精准靶向：特异性干预TNF‑α信号通路，避免非特异性损伤；双重保护：同步阻断蚊期传播并预防宿主重症疟疾；协同增效：联合抗Pfs25抗体显著提升阻断效率，为疟疾防控提供新策略。

本发明属于心肺复苏设备技术领域，具体公开了一种集起搏、除颤、按压一体的多功能心肺复苏控制方法及系统，该方法包括如下步骤：采集患者的心电节律，判断患者的心电节律为可除颤节律或不可除颤节律；若患者的心电节律为可除颤节律，则立即执行除颤；若患者的心电节律为不可除颤节律，则控制按压模块执行按压，并根据所述不可除颤节律的具体类型，决定是否控制起搏模块输出起搏脉冲以及输出的时序。采用本技术方案，针对不可除颤节律的患者，依据是否有心电活动采取不同的救治方式，集起搏、除颤和按压功能为一体。

本发明公开了胃肿瘤浸润T淋巴细胞与胃癌类器官共培养的构建方法及应用，将胃肿瘤组织浸润的T淋巴细胞在体外扩增后，与胃癌类器官按照数目比为10:1比例混合，然后在按照体积比为1:1比例混合的T细胞扩增培养基和胃癌类器官培养基中进行培养，通过共培养胃癌类器官的凋亡增加，有效地评估了胃癌患者体外扩增的肿瘤浸润T淋巴细胞杀伤肿瘤细胞的能力，可应用于肿瘤浸润T淋巴细胞过继治疗前对肿瘤细胞杀伤效应的验证与筛选。

本发明公开了脂肪细胞中的β2微球蛋白作为治疗肥胖症靶点的相关应用，涉及生物医药领域。本发明发现脂肪细胞中的β2微球蛋白能够作为治疗肥胖症靶点，通过降低脂肪细胞中β2微球蛋白的表达，能够达到有效预防、治疗或改善肥胖症和/或其并发症的效果，具有安全性高、治疗效果好等优势。

本发明属于生物材料技术领域，提供了一种普鲁士蓝负载纳豆激酶纳米复合物的制备方法及应用，通过建立小鼠放射性肺纤维化模型，将普鲁士蓝与纳豆激酶复合后包膜制成RPB@NK纳米颗粒，将RPB@NK纳米颗粒应用于放射性肺纤维化疾病防治中，评价了其对放射性肺纤维化的治疗效果；结果表明：RPB@NK纳米颗粒对放射性肺纤维化有治疗作用，可减轻放射性肺纤维化程度，以达到防治放射性肺纤维化的目的。

本发明涉及ATG5和DC‑SIGN双分子条件敲除小鼠模型的制备方法与应用，属基因工程领域。通过杂交Atg5CD11c Cre小鼠与Cd209aC57BL/6JGp小鼠，的DC细胞ATG5和DC‑SIGN双分子条件敲除小鼠模型。建立腹腔注射约氏疟原虫感染模型，观察疟原虫增殖，检测CDT细胞应答，并结合体外共培养实验验证DC功能。该模型增强DC吞噬和抗原提呈能力，促进疟原虫特异性CDT细胞活化，显著抑制疟原虫感染为基于靶向DC‑SIGN的疟疾免疫治疗提供新靶点，且该模型可作为抗疟药物筛选工具。