PD-L1单抗递送系统、其制备方法及应用

本发明公开了PD‑L1单抗递送系统、其制备方法及应用，属于药物技术领域。本发明通过NHS酯化将BPA‑PEG9与PD‑L1单抗的氨基偶联，形成BPA‑aPDL1；通过酰胺键将邻苯二羟基的葡萄糖衍生物麦芽仿生酸MA接枝到类脂质两亲性分子PEG‑DSPE，形成MA‑PEG‑DSPE，即MA‑PD；然后，BPA‑aPDL1通过硼酸酯键与MA‑PD反应最终形成递送体系MB‑aPDL1。该递送体系不仅能够成功将PD‑L1跨血脑屏障递送到肿瘤部位，还可精准释放PD‑L1单抗，使其只在肿瘤区域富集，延长抗体的滞留时间，增加其锚定肿瘤的能力，显著降低了免疫相关不良事件的发生。