一种靶向GPC3多肽配体、放射性药物及其制备方法与应用

本发明涉及放射性药物技术领域，公开了一种靶向GPC3多肽配体，具有结构通式：C‑L‑P；其中，C为螯合基团；L为连接子；P为靶向磷脂酰肌醇蛋白聚糖‑3（GPC3）多肽药效基团；所述连接子为共价连接子或可逆非共价连接子。本发明起到如下技术效果：通过引入共价连接子或可逆非共价连接子优化靶向GPC3多肽配体化学结构，提高靶向GPC3多肽放射性药物靶向性以及改善药代动力学特性，克服了现有靶向GPC3多肽放射性药物肿瘤摄取较低、肿瘤滞留时间较短、药代动力学特性较差等不足。本发明还公开了靶向GPC3多肽放射性药物及其制备方法与应用。