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一种基于CRISPR碱基编辑技术的靶向CD26的双AAV递送系统
发明专利有效
5权利要求 · 3 独立
§ Ⅰ
卷宗概要
发明人
周天兴; 闫璟瑞; 郝继辉; 张禹; 杨超
IPC 分类
C12N 15/113 (2010.01)C12N 9/22 (2006.01)C12N 15/864 (2006.01)A61K 48/00 (2006.01)A61P 35/00 (2006.01)A61P 1/18 (2006.01)
本发明提供了一种基于CRISPR碱基编辑技术的靶向CD26的双AAV递送系统，属于基因工程领域。本发明首次构建了一种靶向CD26的编辑体系，并通过双AAV载体进行体内递送，成功实现了对PDAC中CD26+CAFs的选择性清除。通过精准编辑CD26基因剪接供体位点，显著降低CAFs中CD26表达，进而减少淋巴管生成与免疫抑制细胞浸润，阻断LNM发生，并改善肿瘤免疫微环境。
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