一种卡培他滨及其中间体的制备方法

本发明涉及一种卡培他滨及其中间体的制备方法，具体涉及到式IV所示结构的制备方法以及进一步制备卡培他滨的方法。以5‑脱氧‑D‑核糖为起始原料依次经过1位羟基甲基化、2,3位羟基THP保护、1位乙酰化、糖苷化、N4位酰化和脱保护六步反应得到卡培他滨。本发明提供的制备方法，是全新的技术路线，未见任何文献和专利报道。通过本发明所述的方法，可大幅度提升产品的收率，适合工业化生产。