一种手性γ-芳氧基丙胺类化合物的合成方法

本发明公开了一种手性γ‑芳氧基丙胺类化合物的合成方法，属于药物合成技术领域。本发明所提供的制备方法包括：在高氯酸锂和第一溶剂的存在下，将手性2‑苯基氧杂环丁烷与苄基甲胺进行开环反应，然后在钯碳催化剂和氢气存在下进行催化氢解脱苄基反应，最后在碘化亚铜和碱金属盐的存在下与芳基碘化物进行偶联反应即得。通过调整芳基碘化物中R取代基的种类，即可模块化地合成不同芳环取代模式的γ‑芳氧基丙胺类化合物，克服了现有方法底物适用范围窄的缺陷。整个合成路线仅需三步操作，步骤简洁，无需手性拆分，并且能以高对映选择性获得目标产物。