一种偕二(三氟甲基)二氢噻吡喃的制备方法及其应用

本发明公开了一种新型偕二(三氟甲基)二氢噻吡喃类抗肿瘤化合物及其快速合成方法，属于药物化学领域。由于偕二(三氟甲基)二氢噻吡喃的高效构建仍存在方法繁琐、相关研究较少等问题，本发明很好地解决了这些问题。该方法以共轭二烯烃为底物，三苯基膦作为还原剂、六氟丙酮三水合物作为稳定氟源、二氯亚砜作为硫源，并以氧化镁作为活化试剂，成功实现了偕二(三氟甲基)二氢噻吡喃的直接构建。该方法具有操作简便、反应产率高、底物适用范围广、条件温和等显著优势，使其在药物分子结构修饰、功能材料开发、精细化工产品合成等领域展现出广阔的应用前景。