一种Fmoc-2-氨基-4-(2-氟-4-甲氧基苯基)丁酸的合成方法

本发明涉及一种Fmoc‑2‑氨基‑4‑(2‑氟‑4‑甲氧基苯基)丁酸的合成方法,主要解决现有合成方法对设备要求高以及氢化还原对很多官能团的不兼容性的技术问题。本发明采用2‑氟‑4‑甲氧基苯乙酮作为原料,经溴化得到a‑溴代‑2‑氟‑4‑甲氧基苯乙酮;该溴化物和乙酰氨基丙二酸二乙酯反应得到取代产物,经进一步还原、水解、脱羧得到乙酰基保护的氨基酸消旋体；消旋体最后经酶拆分及Fmoc保护得到目标产品Fmoc‑2‑氨基‑4‑(2‑氟‑4‑甲氧基苯基)丁酸。