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一种三取代吖啶衍生物及其应用

发明专利未知
4权利要求 · 2 独立
§ Ⅰ

卷宗概要

发明人

郑小辉; 王坤; 刘志国

申请日

Aug 11, 2026

公开日

Oct 20, 2026

IPC 分类

C07D 219/10 (2006.01)C07D 413/14 (2006.01)C07D 401/14 (2006.01)A61K 31/496 (2006.01)A61K 31/473 (2006.01)A61K 31/5377 (2006.01)A61K 31/541 (2006.01)A61P 29/00 (2006.01)

本发明属于吖啶衍生物技术领域,提供了一种三取代吖啶衍生物及其应用。本发明的三取代吖啶衍生物的结构通式为或。本发明通过在吖啶骨架上引入可修饰的苯胺基团和含氮杂环侧链,显著改善了吖啶类化合物的理化性质与生物活性,含氮杂环侧链提高分子的水溶性和离子结合能力,从而增强其在生理环境中的稳定性与生物利用度;可修饰的苯胺基团和含氮杂环侧链增强分子与靶标的相互作用,发挥抗炎信号调节作用;本发明的三取代吖啶衍生物在RAW264.7炎症细胞模型、急性肺损伤及溃疡性结肠炎动物模型中,均能有效抑制促炎因子的转录和表达,改善组织损伤,展现出显著的抗炎和组织保护作用,具有广谱的抗炎活性。

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