一种N-芳基咪唑类化合物及其在抗结直肠癌治疗中的应用

本发明属于医药领域，具体公开了一种N‑芳基咪唑类化合物及其在抗结直肠癌治疗中的应用。本发明提供了一种具有式(A)或式(B)所示结构的化合物，所述化合物能够特异性抑制p38α MAPK的磷酸化及其下游HSP27的活化，从而阻断MAPK信号通路。其中，化合物CIN‑3对HT‑29和HCT‑116结肠癌细胞具有显著的抑制活性，诱导肿瘤细胞G1/S期阻滞、抑制DNA合成、下调迁移能力并诱导细胞凋亡。在CT26小鼠同源移植瘤模型中，30 mg/kg剂量的CIN‑3抑瘤率可达82.1±2.15%，且安全性良好，具有良好的成药前景，为结直肠癌的靶向治疗提供了新的候选药物。