元の名称記録: 中南大学湘雅二医院

本发明公开了一种用于主动脉覆膜支架外层的防内漏结构，包括设置在覆膜支架外表面上的若干个挡片单体，每个挡片单体均包括挡片主体和支撑丝，挡片主体呈叶片状或者脚蹼状，挡片主体表面设有粗糙化结构，支撑丝一端与挡片主体连接，支撑丝另一端与覆膜支架固定连接；挡片单体与覆膜支架的侧壁之间一定夹角设置，部分挡片单体设置在覆膜支架的预开窗孔周围，其余挡片单体多部位散在排布设置在覆膜支架外表面上，若干个挡片单体整体形成防波堤样结构，以降低漏出的血流速度后慢慢致使之生成血栓，自然的“堵住”漏出的血流，从而起到降低“内漏”的机率。

本发明提供一种智能化医疗用床及控制方法，其中，医疗用床包括：床体框架和覆盖在床体框架上的床面，床面由阵列状排布的可升降单元组成；各可升降单元包括升降驱动组件、支撑件和柔性支撑块，柔性支撑块上设有压力传感器，可实时检测表面压力；智能化医疗用床还包括中央控制系统，中央控制系统与各个可升降单元电连接，用于接收压力传感器的反馈信号，并独立控制各可升降单元的升降；中央控制系统还连接有姿势扫描模块，用于获取患者体表的三维形态数据，并结合压力传感器的反馈，通过内置的体位调节算法生成个体化的床面支撑方案；本发明可实现多点独立调节、具备压力智能反馈并支持个性化体位，以提高患者舒适性与安全性。

本发明属于生物医学工程领域，具体提供一种化合物作为蛋白酶体抑制剂的应用，所述化合物为紫草呋喃A，其CAS号为85022‑66‑8，是一种天然小分子化合物。本发明通过实验证实了紫草呋喃A可以明显抑制蛋白酶体功能，是一类新的蛋白酶体抑制剂。本发明筛选到的蛋白酶体抑制剂可能会成为一种效果更好、特异性更强、副作用更小、对实体肿瘤也起作用的新一代蛋白酶体抑制剂；所述蛋白酶体抑制剂最终能用于制备抑制肿瘤细胞增殖和/或诱导肿瘤细胞死亡的药物，具有重大的药物及医学临床价值。

本发明属于生物技术领域，具体提供一种用于评估使用糖皮质激素治疗微小病变肾病后受试者B淋巴细胞功能的产品，所述产品用于检测受试者外周血血清中的特定mRNA表达量，所述特定mRNA包括IGHV2‑5、IGHV3‑7、IGHV3‑23、IGHV4‑59、IGLV2‑8、IGLV2‑11、IGLV5‑45、IGLV7‑43、IGLV8‑61、IGKV2‑24、IGKV2‑28、IGKV2D‑24、IGKV2D‑28、IGKV3D‑20中的至少一种。本发明基于治疗前后特定mRNA表达量的下调幅度，能够评估受试者的B淋巴细胞功能，方便随时监测和评估体液免疫系统，并通过采取应对措施以降低感染的风险。

本发明提供了肺癌细胞LLC‑ML2及其建立方法和应用。所述的肺癌细胞高表达CD18、Strc、Cd79a、Amigo2、Plet1、Angptl4、Plac1分子；不表达或低表达Ddx3y、Cbr3、Sox11、Pid1、Kdm5d、Eif2s3y、Capn6分子。是将普通LLC细胞接种至C57BL/6小鼠，取肺部转移灶培养，将原代培养的转移灶细胞再次接种至C57BL/6，再次取肺部转移灶不同克隆培养，经过筛选而成的细胞株。经过两次肺部转移灶成瘤和筛选，和LLC细胞相比，肺癌细胞构建转移模型使用的时间更短，主要脏器发生转移率更高；为更好的研究肿瘤侵袭转移的机制，提供了高效的细胞模型。

本发明公开了一种PTCHD1基因突变体和检测试剂的应用。属于基因突变检测技术领域。该突变是相较于野生型PTCHD1基因，在编码序列第1644位核苷酸处发生胞嘧啶C向腺嘌呤A的替换，导致蛋白翻译在第548位氨基酸处提前终止，形成截短蛋白。并确证了PTCHD1基因的 c.1644C>A是导致AUTS4的致病性无义突变，为该疾病的遗传学基础提供了新的见解，填补了该疾病突变谱的空白。

本发明提供一种超声图像中穿刺针针尖检测方法、装置及存储介质，检测方法包括：S1、样本数据收集：从超声图像视频流中提取穿刺针的针尖灰度图，同步采集专业医生双眼注视位置生成视觉注意力图；S2、数据预处理：将针尖灰度图和所述视觉注意力图融合，初步获得眼图双模态融合数据；S3、基于卡尔曼滤波对眼图双模态融合数据进行融合权重计算，获得眼图融合图像数据；S4、基于深度卷积神经网络构建针尖检测模型，将融合后的眼图融合图像数据输入针尖检测模型进行训练并优化其损失函数，获得眼图双模态针尖检测模型；S5、基于眼图双模态针尖检测模型进行穿刺针针尖实时检测；本发明能够提高针尖定位的准确性和稳定性，增强抗干扰能力和泛化能力。

本发明属于生物制药技术领域，提供了HMGB2抑制剂在制备治疗主动脉夹层药物中的应用，该应用是将HMGB2抑制剂应用于制备治疗主动脉夹层的药物。本发明通过采用动物实验建立主动脉夹层模型，评价了本发明中HMGB2抑制剂的治疗效果；结果表明：HMGB2抑制剂可通过改善改善血管损伤程度、阻断HMGB2细胞的出核及分泌、延缓VSMCs衰老进程、减少HMGB2介导的炎症放大效应和基质降解来抑制主动脉夹层发展实现治疗主动脉夹层的目的。

本发明属于生物医药领域，具体涉及一种用于治疗存在NTRK和/或ROS1突变的恶性肿瘤脑膜转移的药物及制备方法，所述药物为NTRK/ROS1‑TKIs的蛛网膜下腔注射用冻干粉制剂或者注射液。本发明还提供一种NTRK/ROS1‑TKIs在制备用于治疗NTRK和/或ROS1突变的恶性肿瘤脑膜转移的药物中的应用。本发明制备的NTRK/ROS1‑TKIs注射液，可直接注射入患者的蛛网膜下腔，极大提高患者脑脊液中的药物浓度，其脑脊液/血浆浓度比可达到20倍甚至以上，本发明完全能解决口服靶向药物后血脑屏障导致的剂量不足的问题，本发明所述药物起效快，能显著提升肺癌等恶性肿瘤脑膜转移的治疗效果。

本发明涉及医疗器械技术领域，公开一种用于左束支区域起搏的旋出式多电极无导线起搏器，包括胶囊外壳、螺旋杆、微小电极束和第二驱动机构；胶囊外壳内安装有蓄电控制系统和第一驱动机构；螺旋杆的一端与第一驱动机构的输出端连接，另一端滑动伸出至胶囊外壳外；螺旋杆内部中空，螺旋杆远离胶囊外壳的一侧的外壁上周向开设有若干导向孔道，若干导向孔道呈散射状布置；微小电极束包括若干微小电极，若干微小电极的一侧固定连接，另一侧分别伸入若干导向孔道内。本发明可形成三维锚定网络提供多方向抗扭转和抗剪切力，可实现精准的定位、稳固的锚定和智能化的电极位点选择，固定效能远超单一的螺旋或爪式固定,显著降低了脱位风险。