元の名称記録: 苏州翔实医药发展有限公司

本发明公开了一种苯并咪唑类化合物的衍生物的合成方法，包括步骤：（1）将反应底物、原甲酸三甲酯和醋酸在催化剂条件下混匀发生反应，得到苯并咪唑中间产物；（2）将步骤（1）中得到的苯并咪唑中间产物、卤代化合物及偶联催化剂溶于溶剂中混匀反应，即得到目标产物。本发明的合成方法反应条件温和，避免了氧化剂、还原剂的参与，这有助于保护敏感的分子结构；反应底物类型广，不局限于仅使用醛基作为底物的范围；该反应可不需要用带有醛基的底物，通过2‑H苯并咪唑和卤素偶联得到相应产物，避免了底物醛不稳定或者昂贵不易得的情况，实用性更高，应用更广泛。

本发明公开了一种吡啶酮并杂环类化合物的合成方法，包括反应底物依次通过缩合反应、Suzuki反应及酸催化关环的步骤得到杂环并2‑吡啶酮并杂环类化合物。该方法适用于各种杂环类羧酸衍生物，为构建结构多样的杂环并2‑吡啶酮化合物库提供了通用策略；且该方法路线合理、反应步数短，操作简单、条件温和，后处理简便、产物易于分离纯化，目标产物收率大幅提高；整个合成过程中避免了有毒试剂的使用，符合绿色化学理念，对环境友好，成本较低，可规模化放大生产。

本发明公开了一种甲酰基喹啉类化合物的合成方法，该方法以邻氨基苯氰类化合物为原料，并与格氏试剂反应得到中间体产物邻氨基酮类化合物，然后与取代炔酮类化合物进行关环，得到吡啶环，并在合成吡啶环的同时生成3位醛基，从而得到目标产物甲酰基喹啉类化合物，该方法与传统合成方法相比，原料选择范围广、路线简短、操作简单，且反应条件温和，无需强还原剂、氧化剂等药品，对环境极友好。

本发明公开了一种芳杂环丙酸类化合物的合成方法，该合成方法选用甲基芳杂环类化合物作为原料，利用杂环甲基的酸性，通过强碱拔氢，与卤素乙酸酯类化合物反应，最终延长两个碳链，得到芳杂环丙酸酯类化合物，芳杂环丙酸酯类化合物进一步水解得到芳杂环丙酸化合物。本发明方法原料易得、路线合理简便、操作简单，可通过底物扩展，合成系列新的芳杂环丙酸类化合物，为医药研发提供重要的中间体片段，并具有较好的工艺放大可行性。