华东理工大学

本发明公开了一种集成汗液诱导与物质检测的传感器及其制备方法，所述传感器包括可进行电加热的汗液诱导层和汗液检测层，所述汗液诱导层由导电疏水纱线编织而成，所述汗液检测层为丝网印刷电极。本发明的汗液传感器通过电加热技术实现了汗液的可控产生，具有快速、灵敏、稳定的特点，可以灵活的与导电疏水织物基底结合，也能实现实时汗液中葡萄糖、尿酸、多巴胺的监测，具有良好的市场应用前景。

本发明提供了基于萘酰亚胺酯光诱导偶联的双组分细胞器荧光成像探针及其制备方法和应用。首次将可逆富集机制与光控共价锚定机制相结合，通过可见光触发原位交联反应，将荧光报告基团共价固定于溶酶体结构上，解决现有探针在长时间成像、反复洗涤及持续光照条件下易出现的定位漂移、信号衰减及光漂白等技术难题。探针由组分A和组分B反应构建得到，组分A为具有靶向细胞器能力（如溶酶体富集能力）的萘酰亚胺酯光反应前体，组分B为含Michael受体结构的荧光报告分子。二者在可见光照射下发生光诱导脱羧偶联反应，原位生成荧光产物C，荧光产物C保留组分B的荧光报告结构，并引入组分A中的靶向细胞器结构，增强荧光信号在溶酶体区域的保留和定位。

本发明提供了基于N‑羟基萘酰亚胺酯光诱导脱羧偶联的细胞膜原位共价荧光标记体系及其制备方法和应用。本发明利用含荧光团的N‑羟基萘酰亚胺酯类光反应前体，与可定位于细胞膜并含有缺电子烯烃受体结构的膜锚定材料，在还原剂存在下经可见光照射发生脱羧偶联反应，从而在细胞膜表面形成原位共价荧光标记，实现了细胞膜区域“先定位、后光控点亮”的共价荧光标记。同时本发明反应无需外源金属光催化剂，可在室温至37℃、光照5‑30 min条件下进行，适用于活细胞膜表面的原位共价荧光标记。克服了现有两步法标记策略中需要代谢引入、基因改造、金属催化剂或特定生物正交反应对，操作条件和体系设计较复杂，且细胞损伤风险较大的技术缺陷。

本发明公开了一种阻燃水性聚氨酯成膜剂及其制备方法和应用，所述方法包括以下步骤：将熔融后的聚己二酸丁二醇酯、非离子亲水扩链剂、扩链剂、反应型阻燃单体以及溶剂混合均匀，然后加入异佛尔酮二异氰酸酯和催化剂，升温至75‑85℃，反应2‑2.5 h，然后将反应温度降至40‑45 ℃，在降温过程中分次加入溶剂调节粘度，持续搅拌至形成均一透明溶液；在高速搅拌下，向均一透明溶液中加入去离子水进行乳化，乳化完成后滴加乙二胺水溶液进行后扩链反应，然后脱除残留溶剂，得到所述阻燃水性聚氨酯成膜剂。该阻燃水性聚氨酯成膜剂可显著提高玻璃纤维与PA6基体的界面剪切强度，复合材料力学性能大幅提升。

本发明公开了一种基于损伤调控的转子进汽区控温控形方法，涉及高温动力装备转子服役安全控制技术领域，通过高保真有限元仿真建立多工况损伤演化样本库，并结合代理模型和运行监测数据，实现不同工况下转子进汽区损伤风险和弯曲变形发展趋势的快速预测；同时结合耐高温高压密封件降低进汽内漏量和定向冷却介质通道向进汽腔汽封体和转子之间的环形腔室输送冷却介质，对损伤高风险区域进行协同调控，从而抑制进汽内漏诱发的局部过热、不均匀损伤累积和非轴对称弯曲变形。

本发明公开了一种基于旋光效应的实时浓度监测仪及监测方法。其中，该实时浓度监测仪包括：发射端模块，包括复色光源、导光管和起偏器，复色光源用于发射宽谱带光束，导光管对宽谱带光束进行准直传输，起偏器将准直后的宽谱带光束转换为线偏振光；接收端模块，包括检偏器和广谱光谱仪，检偏器以固定角度设置于起偏器的偏振方向一侧，检偏器用于接收并透射经过待测溶液旋光后的偏振光分量，广谱光谱仪对准检偏器的出光端，广谱光谱仪用于记录透过检偏器后的光信号光谱并输出光谱数据；数据处理单元用于采集光谱数据计算中心波长并反推溶液浓度。本发明解决了现有技术中的实时浓度监测存在的抗干扰能力和稳定性较差、硬件成本较高的技术问题。

本发明涉及一种基于拉丁方的自适应稀疏学习图像加解密方法，该加密方法包括：步骤1：对于输入的明文图像，利用随机自适应傅里叶分解（Stochastic Adaptive Fourier Decomposition，SAFD）进行图像分解，生成公共原子和相关系数矩阵；步骤2：利用密钥与相关系数驱动三维指数混沌映射（3D Exponent Chaotic Map，3D‑ECM）系统生成混沌序列，用于构造正交拉丁方；步骤3：利用拉丁方对相关系数进行三层加密；步骤4：利用密钥通过拉丁方对密文图像进行解密，并恢复像素矩阵；步骤5：利用SAFD图像重构方法，结合公共原子和相关系数，得到重构图像。本发明的图像加密方法实现了频率域中对图像的自适应稀疏分解，兼顾加密速度的同时，有效保护图像的安全性。

本发明涉及阿维菌素或其衍生物在制备抗肺纤维化的药物中的应用。所述阿维菌素的结构如式1所示，该结构式中的R、R、X‑Y为可以替换的基团，共计能够形成8种不同的结构；所述阿维菌素的衍生物为如式2～8任一所示的化合物，或者式2～8任一所示的化合物的糖基化、甲基化、羟基化、甲氧基化、乙酰基化衍生物。阿维菌素及其衍生物对于TGF‑β1诱导的人胚肺成纤维细胞(MRC‑5)以及人非小细胞肺癌细胞(A549)具有明显的抑制胶原沉积的作用，且不显示细胞毒性，具有良好的抗肺纤维化活性，可用于制备抗肺纤维化的药物。

本发明提供了一种基于化学降解的退役光伏组件高值回收方法，包含以下步骤：S1退役光伏板预处理，对退役光伏组件进行拆解、清洗和分选，得到光伏层压件；S2光伏胶膜化学降解，将光伏层压件固定于限位装置，向反应器中加入溶剂和催化剂组成的混合溶液，得到完整盖板玻璃、硅电池片、液态烃产物、包含溶剂、催化剂和可溶金属组分的反应混合物；S3分拣，对反应后产物进行分拣，得到可回用的盖板玻璃与硅电池片；S4过滤分离，对非均相混合物进行分离操作，回收得到银、铝、铜和焊料的金属富集物或浸出液；S5溶剂循环和催化体系再生，将脱除的溶剂返回步骤S2循环使用。本发明能够兼顾完整盖板玻璃与硅电池片回收、银铝铜等金属高纯回收。

本发明属于医药技术领域，具体涉及新型含1,2,4‑三取代双环[2.1.1]己烷（BCHs）骨架的氮杂环衍生物，及其合成方法与其在恶性肿瘤治疗中的应用。本发明发现1,2,4‑三取代双环[2.1.1]己烷作为富含sp³碳的刚性桥环系，具有三维立体结构和优异代谢稳定性，是理想的1,2,4‑三取代苯环生物电子等排体。本发明将1,2,4‑三取代双环[2.1.1]己烷骨架引入抗肿瘤药物的设计，合成了一系列结构新颖的化合物，并实验验证了其抗肿瘤活性。

本发明公开了一种Sorbicillinoids类新化合物Trichosorbicil B及其提取分离方法和用途，属于天然化合物提取、分离以及天然药物化学技术领域。本发明以里氏木霉发酵液为原材料，从里氏木霉代谢产物中提取获得一种新的Sorbicillinoids类化合物，命名为Trichosorbicil B。该化合物具有较显著的体外抗肿瘤活性、体外抗炎活性和体外逆肺纤维化活性以及减轻紫外光导致的皮肤急性炎症的作用，为进一步开展深入的药理和临床研究，开发疗效强、副作用小的新型抗肿瘤药物、抗炎药物和防治肺纤维化药物提供了基础。

抗NMP22纳米抗体及其用于膀胱癌的尿液快速检测。本发明提供一种抗NMP22纳米抗体及其应用。利用固相筛选法分别从VNAR和VHH噬菌体文库中获得了抗NMP22的纳米抗体基因序列，随后将筛选到的纳米抗体序列通过基因克隆添加HA标签构建原核表达载体，转化至E.coli BL21(DE3)中表达获得纳米抗体蛋白。利用本发明提供的抗NMP22纳米抗体能够用于对膀胱癌的快速检测，NMP22胶体金试纸条检测法具有良好的稳定性和特异性，层析背景干净，显色清晰。在44例临床样本中，敏感度和特异性分别为81.8％和90.9％，本发明为实现膀胱癌低成本的体外POCT快速筛查提供了有力工具。

本发明公开了一种含碳物料的裂变聚变分质处理方法及系统，属于固体废物热化学转化的的技术领域。所述处理方法包括：在5‑50r/min的主螺旋转速下，通过螺旋推进式热解反应器将粒径小于5mm的废弃生物质和/或有机废盐颗粒在无氧条件下进行120‑300℃、3.5‑25 min的第一热解处理，400‑550℃、7‑50 min的第二热解处理及800℃以上且小于850℃、3.5‑25 min的第三热解处理，并分段收集热解产物。本发明可对废弃生物质、有机废盐等进行基于自由基裂变与聚变反应机制的热化学转换，并获得较高产率的气、液、固三相联产产物，其处理过程简单、高效，可连续化进行。

本发明涉及一种用于浓香型白酒发酵的微生物组合、复合微生物制剂及其在白酒酿造中的应用。该微生物组合和复合微生物制剂中包含枯草芽孢杆菌、地衣芽孢杆菌、科氏梭菌、扣囊复膜孢酵母、米曲霉、植物乳杆菌、异常威克汉姆酵母、耐热拉钱斯氏酵母、白色链霉菌、费氏丙酸杆菌、巴斯德毕赤酵母及解淀粉芽孢杆菌，并按发酵前、中、后期配制成三个独立菌剂包。与现有技术相比，本发明通过分段时序投加，前期强化糖化与风味前体供给，中期精准控酸并协调香气生成，后期定向促进己酸乙酯等主体香富集。本发明在不改变传统工艺主体流程的前提下，实现了多菌群的分阶段时序协同，改善了浓香型白酒的风味结构、酒体协调性与产品批次稳定性。

本发明公开了一种高产庆大霉素C1a的代谢工程菌株及其应用，属于基因工程菌株技术领域。所述工程菌株为敲除genK基因的棘孢小单孢菌，并携带用于重组表达genN、genD1或genQ基因的重组质粒。通过基因工程及接合转移技术构建获得相应重组菌株，并用于发酵制备庆大霉素C1a。实验结果表明，过表达genQ的工程菌株KL01::genQ平均效价达到397.1 mg/L，相较出发菌株KL01的171.2 mg/L提高约132%，具有较好的庆大霉素C1a生产能力。本发明为提高庆大霉素C1a生物合成效率及构建高产工程菌株提供了新的技术方案。

本发明涉及基因工程技术领域，公开了红色糖多孢菌DNA删减方法及应用。本发明提供CRISPR/Cas编辑文库设计策略可以库容上限设计密集覆盖基因组的文库，同时靶向基因与基因间区；并且可以兼容所有不同类型的CRISPR/Cas工具；可以按需配置区间划分、序列间隔、脱靶判定等参数，获得更高效的靶点；此外还可以拓展设计串联多个靶点的guide RNA的文库。本发明采用CRISPR/Cas结合内源非同源末端连接系统的方式对红色糖多孢菌进行DNA删减，质粒构建更加简单，一轮操作时长在1个月以内，大大缩减了红色糖多孢菌DNA删减的工作量和时长。本发明为红色糖多孢菌基因编辑提供高效工具，具有广阔的应用前景。

本发明涉及基于酵母内源调控元件重构的表达工具、其建立方法及在重组表达中的应用。筛选分离到一种酵母内源来源的调控元件。基于该调控元件可构建得到重组启动子，进一步与合成型转录因子可匹配形成基于全内源调控元件的新型表达工具，避免外源元件序列引入带来的食品安全审批障碍，并实现多种碳源条件下巴西甜蛋白等食品蛋白重组表达水平显著优于商业化表达体系，具有产业化应用价值。

本发明提供了一种抗氢致损伤的CoCrNi基中熵合金及其制备方法和应用。本发明采用激光粉末床熔融增材制造(CoCrNi)AlTi，通过添加Al、Ti元素来提高层错能，进而抑制变形孪晶的生成，减弱了变形孪晶和晶界的交互作用，降低了晶界处的应力集中。这使得应力驱动的氢扩散变缓，从而降低了晶界上的氢浓度，抑制了氢致裂纹的产生。由本发明实施例结果可知，CoCrNi基中熵合金的氢脆因子从22.2%降低至16.2%，具有良好的抗氢致损伤性能。

本发明涉及一种催化剂及其制备方法和应用。催化剂包括载体和负载在所述载体上的活性成分；所述活性成分包括金属；所述金属与氮原子或氧原子配位；所述配位的平均配位数为4.2‑5.5。催化剂的制备方法包括以下步骤：S1、将前驱体溶液干燥，得到前驱体；所述前驱体溶液包括碳基聚合物、模板剂、表面活性剂和金属源；所述碳基聚合物的质量与模板剂的摩尔量的比为(1‑2) g:(0‑20) mmol；S2、在保护性气氛下，将含氮配体和所述前驱体加热。本发明的催化剂具有高催化活性和高稳定性，可实现电催化CO高效转化为CO，法拉第效率至少为92.5%，一般可达96%以上。

本发明公开了一种全金属封装光纤光栅传感器的高温应变标定装置及方法，本装置主要由小型控温炉、温度测控组件、传感器夹持与加载组件、双通道非接触光学位移组件、FBG解调组件以及同步采集与数据处理组件组成。该装置在室温～600 ℃范围内为传感器提供稳定温度环境，通过炉外执行器和穿炉推力杆施加轴向准静态载荷，采用两个非接触光学位移测量通道获取传感器两光学测点之间的相对位移，并将所得机械应变与FBG中心波长变化同步拟合。装置重点解决高温小标距试样的亚微米位移测量、刚体位移剔除、热漂移抑制及波长‑应变数据对齐问题。