沈阳药科大学

本发明公开了一种AgBr/BiOBr/ZnInS三元异质结材料及其制备方法和在PEC传感器中的应用，属于光电化学传感技术领域。本发明以AgBr为电子供体、BiOBr为中间介质、ZnInS为电子受体，通过原位沉淀法与水热法分步构筑形成三元级联异质结材料，将该材料滴涂于FTO导电玻璃基底表面，得到AgBr/BiOBr/ZnInS/FTO电极，再将HER2抗体、BSA、HER2抗原滴涂在其表面，得到用于检测HER2肿瘤标志物的光电化学传感器，所得光电化学传感器检测灵敏度高，兼具优异的选择性与稳定性，有较高的实际应用价值，可为临床样本中HER2的精准检测提供可靠技术支撑。

本发明属于医药技术领域，具体涉及一种寡聚多酚纳米粒子及其在制备用于减少餐后血糖和/或血脂波动的药物中的应用。寡聚多酚化合物结构式如式1所示，式中，R为含至少一个酚羟基的单体多酚，‑(A)x(B)y为寡聚体的连接键，取代基详见说明书记载。该寡聚多酚化合物能够通过分子间氢键及疏水相互作用自组装形成纳米粒子。与单体多酚相比，所述纳米粒子在表观溶解度、胃肠道分散性、胃肠道滞留能力、胃肠道稳定性以及对α‑葡萄糖苷酶和胰脂肪酶等消化酶的抑制活性方面均得到显著提高。动物实验结果表明，反复口服给予所述寡聚多酚纳米粒子，可有效降低小鼠的体重增加量，并显著改善肠道菌群结构，增强肠道黏膜屏障完整性。式1

本发明公开了一种大黄碳点纳米酶的制备方法及其应用，属于纳米生物材料与中药现代化技术领域。所述大黄碳点纳米酶以大黄药材为碳源，经水热碳化法一步制备获得，表面富集原位掺杂的吡啶型氮活性中心，经WST‑1法验证具有真实的类SOD纳米酶催化循环活性。研究发现，该大黄碳点纳米酶能高效清除DPPH、ABTS、羟基和超氧阴离子等多种自由基，其抗氧化活性显著优于同浓度大黄水提取物；能显著抑制LPS诱导的RAW 264.7巨噬细胞NO释放；在IMQ诱导的C57BL/6小鼠银屑病模型中，可有效减少表皮厚度、抑制炎症浸润，治疗效果优于大黄提取物。

本发明属于药物制剂技术领域，涉及一种手性修饰紫杉醇前药化合物及其自组装纳米粒的制备和在抗肿瘤治疗中的应用。化合物为通式(I)所示，再进一步通过自组装形成纳米粒，所得不同构型的手性修饰紫杉醇前药自组装纳米粒在自组装能力、细胞毒性和抗肿瘤作用等方面存在差异，但均显示出了高效低毒的抗肿瘤作用。同时，通过体内外研究得到了具有最佳治疗指数的手性修饰紫杉醇前药自组装纳米粒，是一种高效和精准的癌症治疗药物递送技术。

本发明属于天然药物化学技术领域，涉及从夹竹桃科狗牙花属植物伞房狗牙花中分离得到的12个单萜吲哚生物碱类化合物。通过将伞房狗牙花根粗提物依次经硅胶柱色谱、HP20柱色谱、ODS柱色谱及HPLC等色谱方法进行分离，最终得到12个氧化型单萜吲哚生物碱类化合物。本发明还涉及对所述化合物进行小菜蛾拒食活性的评价。活性筛选结果表明，化合物2和3活性显著，其中化合物2的半数拒食浓度最低，为该系列中最具潜力的拒食活性化合物；此外，ApisTox蜜蜂毒性数据集预测结果证实该类化合物对蜜蜂安全性良好。本发明制备方法简单，重现性好，所得化合物纯度高，获得的化合物具有显著的小菜蛾拒食活性，且环境安全性好，具备开发为新型绿色生物农药或拒食剂的潜力。

本发明公开了酸敏感芳香醛脂质材料及其脂质体和应用，属于药物制剂、脂质体纳米递药系统和肿瘤微环境响应材料技术领域，所述脂质材料具有三段式分子骨架，由疏水锚定基团、含氨基连接臂以及醛类活性残基共价连接而成；所述疏水锚定基团与连接臂一端通过酯键、酰胺键、碳酸酯键、氨基甲酸酯键或醚键连接，连接臂另一端的氨基与醛类化合物的醛基缩合形成酸敏感C=N亚胺键。该脂质体在酸性环境中促进香草醛和姜黄素释放，适用于制备抗乳腺癌药物。

本申请涉及一种布地奈德微乳及其制备方法。具体的，所述制备方法包括以下步骤：（1）将布地奈德与乳化剂、助乳化剂和油相混合，加热溶解得到油相混合物；（2）将水相加入至所述油相混合物中，混合得到布地奈德粗乳液；（3）将所述布地奈德粗乳液于循环升降温条件下搅拌，得到所述布地奈德微乳。本申请所提供的布地奈德微乳采用水溶性介质，粒径可调，药物载药量高、包封率高，稳定性好，制备方法简单，将其用于过敏性鼻炎、结膜炎等炎症疾病具有广阔的应用前景。

本发明涉及一种硫代喜树碱类衍生物及其制备方法和应用，属于药物化学与抗肿瘤药物技术领域。所述硫代喜树碱类衍生物具有如下结构通式，R选自‑H或‑C(=O)‑CH‑X‑CH‑C(=O)‑O‑R；X选自‑S‑、‑O‑或‑CH‑；R选自C1‑C6烷基或任选被1个‑CF或‑CN取代的苄基。本发明提供的经氧硫置换策略修饰的喜树碱硫代衍生物合成可控、结构稳定，自身具有高效低毒的抗肿瘤活性，与铜离子联用后可通过化学动力学治疗实现更强抑瘤效果，解决了喜树碱水溶性差、内酯环易开环失活、剂量限制性毒性高等技术缺陷，具备药物开发潜力。

本发明属于医药技术领域，具体的说是一种三萜类衍生物(羽扇豆烷型或齐墩果烷型三萜的酚酸类衍生物)及其在治疗非酒精性脂肪肝病中的应用。衍生物为羽扇豆烷型或齐墩果烷型五环三萜类化合物，其为下述各结构式所示化合物、药学上可接受的盐或其异构体，该类三萜衍生物具体为羽扇豆烷型或齐墩果烷型三萜衍生物，毒副作用低，通过抑制肝脏脂质沉积、抑制肝脏摄取脂肪酸、诱导肝脏脂肪酸β‑氧化、促进肝脏脂肪酸外排，在体外发挥抗非酒精性脂肪肝活性。本发明中羽扇豆烷型或齐墩果烷型三萜衍生物在非酒精性脂肪肝的防治和研究方面具有重要的意义和广泛的应用前景。

本发明属于生物医药及免疫治疗技术领域，具体涉及一种薄荷（Mentha）来源外泌体样纳米囊泡（Mint‑ELNVs）及其制备方法和作为载体和佐剂负载肿瘤抗原的纳米疫苗的应用，及其在制备预防或治疗肿瘤（特别是胶质母细胞瘤）的药物中的应用。制备方法，以新鲜薄荷叶为原料洗涤榨汁后依次进行低速离心和高速离心，收集上清液过滤，滤液再经超速离心，收集沉淀纯化即获得高纯度、高产率薄荷来源外泌体样纳米囊泡（Mint‑ELNVs）。该Mint‑ELNVs可作为天然佐剂和靶向载体。本发明的Ag@Mint‑ELNVs能够被树突状细胞（DC）高效摄取，并通过激活MAPK信号通路、下调淋巴内皮细胞紧密连接蛋白（ZO‑1,Occludin,Claudin‑5）及激活CCR7‑CCL21趋化轴，显著促进DC细胞的成熟、迁移及淋巴结归巢，从而诱导强烈的抗原特异性免疫反应。