원래 이름 기록: 广西壮族自治区人民医院

本发明公开了一种单细胞聚类分析方法及工具，涉及单细胞测序数据分析技术领域。本发明包括如下步骤：步骤1.细分聚类：从Seurat对象中提取特定的细胞簇，并在不同的分辨率和PCA维度设置下进行二次聚类，利用Seurat的降维和邻域检测算法对细胞进行重新分类，以识别隐藏的亚群结构；步骤2.标签映射与整合：将细分后的聚类结果映射回原始Seurat对象，并创建一个新的refined_clusters列，原始聚类标签和新标签共存，允许在分析中灵活切换不同的聚类方案。本发明支持自定义聚类分辨率和PCA维度，能根据不同数据集和研究目标灵活调整参数；细分后的亚群标签与原始Seurat对象无缝整合，同时保留原始分簇信息，便于后续分析；提供与Seurat完美兼容的可视化功能，支持细分结果的直观展示和比较。

本发明涉及饮食习惯监测技术领域，公开了一种饮食习惯监测装置，包括监测台，所述监测台顶端固定连接有监测头，所述监测台的顶端固定连接有限位组件，所述监测台的顶端转动连接有限位台，所述限位台的顶端固定连接有驱动组件，所述驱动组件的外部固定连接有齿轮一，所述限位台的内部转动连接有多个限位杆，所述限位杆的外部固定连接有齿轮二，多个所述齿轮二与所述齿轮一为啮合连接，所述限位台的内部转动连接有多个连接杆，所述连接杆的外部固定连接有齿轮三。本发明中，通过驱动组件电机、转动杆与顶出组件转动板、顶杆、导向环的配合传动，实现了餐碗在称重、识别及输送过程中位置稳定，提升监测数据如重量、食物种类识别的准确性。

本发明属于生物医药技术领域，具体涉及染料木黄酮在制备抑制LINC00355表达的抗结直肠癌药物中的用途。通过染料木黄酮作为LINC00355表达抑制剂可以有效抑制LINC00355的表达，进而解除LINC00355对miR‑150的“吸附”作用，使miR‑150表达上调，miR‑150进一步抑制SGK1的表达，最终抑制下游EGFR/PI3K/Akt和MAPK信号通路的激活，实现对结直肠癌细胞增殖的抑制、结直肠癌细胞周期G0/G1期阻滞、结直肠癌细胞凋亡的诱导以及结直肠癌细胞迁移与侵袭能力的抑制，达到更好的抗结直肠癌的治疗效果。

本发明涉及生物医药技术领域，具体公开了PPAR通路调节剂在制备鼻咽癌放射治疗增敏剂中的应用。本发明通过体外实验证实，利用shRNA沉默鼻咽癌细胞中的MAP2K7基因表达后，可显著增强癌细胞对放射线的敏感性。利用转录组测序技术进行机制研究，发现MAP2K7沉默上调PPAR通路活性，即MAP2K7通过调控PPAR信号通路影响放疗敏感性，且PPAR通路活性与鼻咽癌放疗敏感性正相关。本发明为鼻咽癌放疗抵抗提供了新的治疗靶点和解决方案，为开发基于MAP2K7‑PPAR通路的新型放疗增敏剂奠定了理论基础和实验依据。

本发明提供了一种对压力缓冲气囊进行压力控制的方法，包括以下步骤：获取压电陶瓷气泵的参数和预设的目标压力值；通过压力传感器实时测量所述压力缓冲气囊内的实际压力值，并对实际压力值进行显示；获取用户输入的调整指令，对应调整目标压力值或执行停机流程；获取压电陶瓷气泵的驱动信号数据，根据驱动信号数据计算所述压电陶瓷气泵的输出气压值；将实际压力值与目标压力值进行比较，生成压力控制决策；基于压力控制决策，结合输出气压值和实际压力值，动态控制压电陶瓷气泵的充气速率，使实际压力值趋近于目标压力值。本发明能实现人工气道气囊压力的快速与精准的自动化管理，能够将气囊压力稳定维持在目标范围内，提升了患者的治疗安全。

本发明涉及一种ZNF717 L39V的突变细胞株，CTG突变成GTG、将第39位的亮氨酰（L）突变成缬氨酸（V）突变序列为：GGTGTCCTTTGAGGAGGTAGCTGTGCACTTCACCTGGGAGGAGTGGCAGGACGTGGATGATGCTCAG。通过本发明设计的ZNF717gRNA序列和ZNF717的ssDNA donor sequence，可以得到突变序列，突变效率高，并且可以准确控制突变位点以及突变后的碱基序列。

本发明公开了一种基于大数据的个性化体检周期动态预估系统及方法，涉及医疗健康数据处理与智能评估技术领域，该预估方法包括构建包括多源数据整合环节、多方协同处理环节、三步建模评估环节、量化反馈调整环节在内的一体化实施框架。本发明所述的一种基于大数据的个性化体检周期动态预估系统及方法，通过跨域数据融合平台整合医疗机构、可穿戴设备、家族遗传病史及政务医疗，构建了覆盖生理、行为、遗传与资源协同的多维度评估基础；再通过混合模型训练引擎的三步建模流程，先以相似群体数据适配解决数据不足问题，再通过多决策树挖掘非线性关联特征，最终输出风险等级，结合医疗资源评估动态调整周期。