江阴天江药业有限公司

本发明提供了一种以β‑1,3糖苷键为主链的多糖制剂的活性成分及结构完整性的鉴定方法，包括：S1:对样本粗多糖提取物进行基于糖苷键稳定性差异的差异化酸解；S2:对酸解产物进行色谱分析获得样本的特征降解色谱图；S3：对样本进行β‑1,3‑糖苷键特异性酶解，葡寡糖自组装混合物；S4:自组装混合物制备为固化膜，并进行拉曼光谱分析，获得含有样本特征峰的拉曼光谱图；S5：根据特征降解色谱图和拉曼光谱特征峰判断样本中所含多糖活性成分、含量和结构完整性。本发明的方法通过“化学+物理”指纹的双重验证，有效排除α‑葡聚糖辅料的干扰，精准评价多糖核心结构的完整性，提高多糖检测效率和检测结果的全面性。