原始名称记载: 中国中医科学院中药研究所

本发明提供了一种黄芪毛蕊异黄酮甲基转移酶蛋白AmOMT1、编码基因、引物组及其应用，属于生物技术领域。所述黄芪毛蕊异黄酮甲基转移酶蛋白AmOMT1的氨基酸序列如SEQ ID No.1所示。本发明基于黄芪基因组及二代转录组数据，用反向遗传学的方法找到并鉴定一种同时对3’,4’,7‑三羟基异黄酮具有4’和7位甲基化功能的甲基转移酶AmOMT1。实验表明，AmOMT1可以催化甲基化3’,4’,7‑三羟基异黄酮生成毛蕊异黄酮和3’,4’‑dihydroxy‑7‑methoxyisoflavone。

本发明提供了一种快速鉴定铁皮石斛的特异性基因序列、组合物、鉴定方法及应用，属于基因检测技术领域。本发明克服了传统RPA‑CRISPR/Cas系统需物理分隔的两步反应模式，将RPA恒温扩增与CRISPR/Cas12b检测直接整合于单一反应管内，并基于ITS2序列差异区设计铁皮石斛特异RPA引物和sgRNA，来构建一种基于RPA‑CRISPR/Cas12b一步法快速鉴定铁皮石斛的方法，该方法可从源头上杜绝气溶胶污染引发的假阳性风险，操作简单、准确快速、灵敏度高，且可直接判定结果，不仅为铁皮石斛的现场药材筛查与市场监管提供了可视化的现场快检技术，也为其他中药材的快速鉴定研究提供了新的思路。

本发明名称为一种杜仲叶提取物的制备及其在改善年龄相关性黄斑变性中的应用，属于中药提取技术领域。所要解决的技术问题为如何制备一种绿原酸、隐绿原酸、新绿原酸、桃叶珊瑚苷和京尼平苷酸含量更高，且具有更好的抗年龄相关性黄斑变性效果的杜仲叶提取物。技术方案要点为所述杜仲叶提取物中绿原酸含量为50‑100mg/g、隐绿原酸含量为40‑60mg/g、新绿原酸含量为35‑55mg/g、桃叶珊瑚苷含量为56‑79mg/g、京尼平苷酸含量为65‑105mg/g。该方法得到的杜仲叶提取物能够更好地保留杜仲叶提取物中的有效成分，体现更优的抗年龄相关性黄斑变性的效果。

本发明属于微生物技术领域，具体涉及一株海南根瘤菌A21、促生菌剂、方法及应用。本发明提供了海南根瘤菌（）A21，保藏编号为CGMCC No. 34687。本发明所述海南根瘤菌A21菌落为圆形隆起状，表面光滑、湿润，边缘整齐，半透明白色。本发明从丹参根际土壤中分离到海南根瘤菌A21，将其作为诱导子对丹参毛状根进行培养，可以提高丹酚酸B、迷迭香酸、丹酚酸Y、丹参素、紫草酸和丹酚酸A含量。

本发明提供了一种铁皮石斛中根皮苷糖基转移酶基因及其应用，属于基因克隆技术领域。本发明基于铁皮石斛基因组数据，通过反向遗传学方法成功发掘并鉴定出根皮苷合成关键酶‑根皮苷糖基转移酶基因，并确认糖基转移酶可以特异性催化糖基化根皮素生成根皮苷证实其可特异性催化根皮素糖基化生成根皮苷，解决了根皮苷生物合成中高效特异性糖基转移酶元件稀缺的问题。该酶的发现突破了现有根皮苷合成酶的来源限制，为生物合成体系提供了新的优质酶元件选择，不仅丰富了糖基转移酶资源库，更降低了根皮苷生物合成对传统酶元件的依赖，为构建高效、稳定的根皮苷生物合成途径奠定了关键基础。

本发明采用高光谱成像技术结合化学计量学方法，针对丹酚酸B、迷迭香酸、丹参素、丹酚酸Y与紫草酸等5种丹参主要酚酸类成分的含量预测展开研究。首先使用常见预处理方法对原始光谱数据进行降噪处理，利用偏最小二乘回归、反向传播神经网络与随机森林回归算法建立定量模型；而后应用迭代保留信息变量等4种算法筛选特征波段优化模型。本发明提供一种基于高光谱成像技术检测丹参中酚酸类成分含量的方法，所述方法可快速、准确地评估得出丹参中酚酸类成分的含量，对丹参的质量评价、品质评价具有重要意义。

本发明提供了一种七叶树三萜合成通路中4’‑‑葡萄糖糖基转移酶AcUGT87AZ3蛋白、AcUGT87AZ3基因及应用，属于生物技术领域。本发明结合转录组数据分析，筛选得到能够催化3β‑‑{β‑D‑吡喃葡萄糖醛酸}‑原七叶皂苷元、天师栗皂苷IC或21β‑‑惕格酰‑22α‑‑乙酰‑天师栗皂苷IC的4’‑位葡萄糖糖基化基化的UGT基因，并通过大肠杆菌体外酶活实验及烟草瞬时表达系统验证了可催化3β‑O‑{[β‑D‑吡喃葡萄糖‑(1→4)]‑β‑D‑吡喃葡萄糖醛酸}‑原七叶皂苷元、七叶树皂苷B及七叶皂苷A的合成。

本发明公开了一种用于评价人参免疫疗效优劣的标志物组和方法，包括免疫药效优劣，属于人参质量评价技术领域。该标志物组包括Rg、Re、Rb、Rc、Rb和Rd中的至少三种。本发明提出一种人参质量优劣评价模式和方法，该模式基于两个核心参数：一为皂苷含量，二为皂苷含量总和与药效之间的相关性。该方法不仅满足质量标准对分析方法的要求，更体现了人参主要药效成分（皂苷类成分）的药理活性的强弱，建立了体现人参免疫功效优劣的方法。上述方法沿用了化学测定方法的准确性和稳健性、体现了整体动物模型评价药效强弱的整体性和客观性，克服了传统质控方法偏重化学指标而忽视整体药效的缺点，实现了人参质量的优劣性的快捷、准确评价。

本发明公开了基于嗜碱性粒细胞和总胆红素联合检测用于评价糖尿病肾病脾虚痰瘀证的系统及用途，属于生物技术领域。本发明使用ZDF(fa/fa)大鼠模型，通过定量检测BASO%和TBIL水平，首次提供了一个能同时反映DKD“脾虚”和“痰瘀”核心病机的现代化学生物学评价体系，解决了现有DKD模型研究领域缺乏客观、量化中医证候评价指标的技术难题。具体包括：首次将分属免疫系统和代谢系统的两个指标关联，构成一个全新的协同评价组合，克服了单一指标评价的局限性；提供了可量化、可重复的操作方法，为DKD的中医药机制研究和新药研发提供了关键工具；将中医证候与现代医学指标有机结合，推动了中医药的现代化和国际化发展。