№ CN122953315A発明
不明当与短sgRNA配对时具有靶向核酸酶活性的Cas9变体的工程化
本发明涉及Cas9蛋白的分离的变体,当所述Cas9蛋白与具有短于76个核苷酸的支架序列的向导RNA复合以形成CRISPR/Cas9核酸内切酶时,所产生的CRISPR/Cas9核酸内切酶切割活细胞中的双链DNA靶标的效率高于包含野生型Cas9蛋白的CRISPR/Cas9核酸内切酶切割所述双链DNA靶标的效率,所述野生型Cas9蛋白与具有短于76个核苷酸的支架序列的所述向导RNA复合。
❖综合DNA技术公司史蒂夫·埃伦·格伦; 克里斯托弗·安托尼·瓦库尔斯卡斯Oct 20, 2026§ 15/34 請求項C12N 15/52 (2006.01), C12N 9/22 (2006.01), C12N 15/02 (2006.01) +3