원래 이름 기록: 广州医科大学附属妇女儿童医疗中心

本发明属于生物医药技术领域，具体涉及NUFIP2抑制剂在制备治疗流感病毒感染产品中的应用。发明人团队建立病毒感染相关重症肺炎队列，并进行了基因组关联分析。发现基因NUFIP2是重症肺炎患者关联基因。在体外细胞实验中，使用抑制小鼠及人的肺泡上皮细胞系NUFIP2的表达，能提高细胞抗病毒相关的干扰素刺激基因的表达水平，且增强细胞清除病毒的能力强。进一步研究中，在转基因动物感染模型中发现，抑制NUFIP2的表达能有效的缓解小鼠因流感病毒感染引起的肺炎及肺部病理损伤。因此，NUFIP2可以作为治疗病毒感染相关重症肺炎的靶点基因。

本发明公开了一种血浆细胞外囊泡的提纯方法，所述方法为胶原蛋白亲和捕获法，使用去端肽的可溶性胶原蛋白对血浆细胞外囊泡进行提纯。本发明的提纯方法相较于使用抗体的亲和捕获法无需偶联到固相基质，降低了时间，且成本较低。本发所述胶原蛋白亲和捕获法亲和力强，获得的细胞外囊泡纯度高，得率高，同时使用用胶原蛋白酶进行酶切分解胶原蛋白，易于彻底释放细胞外囊泡，损耗极低。本发明提纯方法操作简单，无需贵重仪器和耗材，易于推广使用。

本发明属于生物医药技术领域，具体涉及miR‑29b‑3p在制备预测、治疗EV71病毒感染的产品中的应用。本发明首次发现了miR‑29b‑3p作为标志物在预测及治疗手足口病并发神经损伤中的应用。在外部验证队列中，具有神经损伤症状的患者的血清样品中完全检测不到该标志物的存在，其ROC曲线下面积为1，说明其可以作为手足口病并发神经损伤的标志物，具有优秀的特异性和敏感性。进一步地，EV71感染抑制雪旺细胞生长，髓鞘形成受损，导致神经系统显著损伤。在小鼠模型中外源性补充miR‑29b‑3p后，可显著降低小鼠脑组织EV71病毒的表达，降低EV71感染小鼠的神经缺损状态评分，减轻EV71感染小鼠的炎症状态。

本申请涉及医学报告生成技术领域，公开了医学影像自动标注与报告生成系统，包括预处理模块、分层特征提取模块、语义标注模块、引导生成模块、诊断推理模块及人机协同接口。本申请，通过标准化预处理、分层特征提取及自动生成标注与报告，大幅提升处理效率，降低人工负荷；其次，依托分层特征提取与语义及视觉嵌入对齐，强化标注与报告的特征支撑及语义映射精度，提升结果准确性与跨场景一致性；同时，多模态对齐处理与多维度信息融合，增强系统对不同影像类型的适配性，生成符合临床流程的结构化报告，提升临床适用性；此外，人机协同反馈机制形成参数优化闭环，使系统动态适配新场景与规范，实现泛化能力的持续提升。

本发明属于生物医药技术领域，具体涉及α‑半乳糖苷酶抑制剂在制备治疗心肌损伤相关疾病药物中的应用。本发明以空间代谢组学发现的GLA介导Gal2Cer/GalCer失衡为核心机制，提供精准干预方案。其靶向性强，心肌特异性突出，所用基因敲低载体可聚焦心肌组织发挥作用，降低外周副作用风险；同时将GLA抑制剂首次应用于心肌I/R损伤干预，与基因敲低协同证实：通过调控GLA可有效保护心功能，减轻心肌梗死、纤维化等病理损伤，且相关效果经动物实验验证；不仅为心肌I/R损伤等心脏病治疗提供新靶点，更拓展了GLA抑制剂的临床应用场景，兼具创新价值与临床转化潜力。

本发明公开了粒细胞集落刺激因子注射用脉冲型高压无针注射装置，包括注射管，所述注射管的下端设有注射口，注射管的内部安装有药筒，药筒的下端开设有微孔，还包括注射机构；注射机构：其包括安装板、更换板、活塞杆、活塞、刮板、圆片、弹簧和气囊，所述安装板固定连接于注射管的内部上端，安装板中部螺纹连接有更换板，更换板中部开设的滑孔内部滑动连接有活塞杆，活塞杆的下端固定连接有活塞，活塞的外弧面与药筒的内弧面接触，该粒细胞集落刺激因子注射用脉冲型高压无针注射装置,通过弹簧与气囊双动力协同、刮板无残留推送兼顾了G‑CSF无针注射的穿透、药物利用率、操作便捷性与使用舒适性。

本申请实施例提供了一种儿童脓毒血症的实时预警方法和相关设备，属于数据处理技术领域。该方法包括：获取多名儿童患者分别对应的初始临床信息；对多名儿童患者分别对应的初始临床信息进行时序插补处理，得到多名儿童患者分别对应的目标临床信息；将各个儿童患者分别对应的目标临床信息输入到临床决策模型和概率预测模型中，通过临床决策模型对目标临床信息进行评分计算，得到各个儿童患者对应的决策分数结果，以及通过概率预测模型对目标临床信息进行预测计算，得到各个儿童患者对应的预测分数结果；根据儿童患者对应的决策分数结果和预测分数结果确定儿童患者的脓毒血症预警结果。本申请实施例提升了对儿童脓毒血症预警的准确性与时效性。

本发明属于生物医药技术领域，具体涉及PF‑06260933在制备治疗胆道闭锁的药物中的应用。本发明提供HGK抑制剂PF‑06260933在制备治疗胆道闭锁药物中的应用。通过构建BA类器官和胆管结扎（BDL）诱导的小鼠模型，采用PF‑06260933抑制胆管上皮细胞的促炎和促纤维化相关信号通路，观察其对胆道闭锁病理表型的改善作用。结果表明，PF‑06260933治疗不仅能够显著改善BA类器官的炎症纤维化表型，还能显著改善小鼠肝功能，减轻肝脏炎症和纤维化，并有效逆转胆管上皮细胞的致病性活化表型。相较于传统的姑息手术或非特异性免疫抑制疗法，具有显著的进步性和巨大的临床应用潜力。

本发明涉及数据管理技术领域，公开了一种基于大数据的电子健康档案管理系统及数字签名认证方法，该系统包括产科患者终端、医疗机构端及数据中心。该方法应用于该系统。该系统通过产科患者终端、医疗机构端与数据中心协同，实现健康数据多源采集与集中管理数据中心采用按数据类型及时间维度划分存储节点的分布式存储策略，结合多层级索引结构与高频数据缓存，提高存储效率与访问速度；依托全链路加密、区块链存证操作日志及角色化差异化权限控制，筑牢数据安全防线。该方法通过私钥加密生成签名、多节点特征值比对及权限校验等环节，强化操作溯源与合法性验证，既保障档案管理合规性，又便利医患协作，为产科健康数据高效安全管理提供有力支撑。

本发明提供了一种植物外泌体在治疗埃可病毒引起的神经系统炎症中的应用，涉及生物医药技术领域，利用RT‑PCR和TCID50方法检测细胞上清液中的埃可病毒核酸拷贝数及病毒毒力，系统性评价了植物外泌体的抗病毒效应，结果显示，植物外泌体能够有效降低埃可病毒的复制或释放发挥抗病毒作用。验证了PE‑G可显著提高神经细胞的存活率，尤其在高浓度处理下，细胞存活率的提升最为明显，降低埃可病毒的复制和炎症因子的水平，表明PE‑G具有良好的抗病毒和抗炎效果。提供了新的治疗埃可病毒引起的神经系统炎症的潜在策略，也为植物外泌体的临床转化应用提供了关键的理论与数据支撑，具有重要的科学价值与临床意义，临床应用前景广阔。

本发明公开了一种面向围术期卧床患者的低压迫AR显示眼镜，包括AR眼镜主体，其两侧侧壁上分别固定连接有定位块，定位块的一侧转动连接有镜腿，通过在AR眼镜主体两侧设置由扭簧转动座、连接杆、伸缩式支撑杆及抵接块组成的侧向支撑机构，当患者处于侧卧位时，抵接块可与病床床板或铺盖接触并提供稳定支撑力，配合扭簧转动座的自适应角度调节能力，有效平衡眼镜重心偏移，避免镜体沿面部滑落，确保患者在体位受限情况下的稳定使用，本发明通过针对性的结构设计，在保证AR显示功能的基础上，有效解决了现有AR眼镜在围术期卧床患者使用中的支撑不稳、压迫感强等问题，兼顾了稳定性、舒适性与医疗场景适配性，具有显著的实用价值。