원래 이름 기록: 新疆兴发化工有限公司; 湖北兴发化工集团股份有限公司

本发明实施例涉及催化合成巯基化合物领域，具体涉及一种有机磷高效催化丙烯酸‑硫化氢加成反应制备3‑巯基丙酸的方法。将丙烯酸、阻聚剂以及部分溶剂混合均匀后转移至恒压滴定器中；将有机膦催化剂与剩余溶剂混合均匀后转移至高压釜中；将恒压滴定器与高压釜相连，先通入惰性气体吹扫反应器，再依次通入还原性气体以及硫化氢气体并保压一定时间；启动恒压滴定器并以一定速率滴加含有丙烯酸的原料混合液；原料混合液滴加结束后，再次通入硫化氢气体，进行丙烯酸‑硫化氢加成反应。本发明中所提供的制备3‑巯基丙酸的反应条件温和，三废产生量少，能够在较低的反应温度与压力条件下实现较高的3‑巯基丙酸反应收率，反应液通过减压精馏工艺，可得到纯度大于99.8%的3‑巯基丙酸产品。

本发明涉及药物化学合成技术领域，具体公开了一种用于合成非索罗定手性中间体的制备方法。该方法以商业可得的廉价手性联二萘酚(BINOL)或其衍生物（如3,3'‑二溴‑BINOL、3,3'‑二甲基‑BINOL、3,3'‑二氟‑BINOL）为手性配体，以氯化铜、溴化铜、醋酸铜或硝酸铜为催化剂，实现芳基硼酸对4‑羟甲基香豆素的不对称共轭加成反应，直接、高对映选择性地构建目标手性中心。本发明摒弃了传统方法中的格氏试剂、氢化铝锂等高危、高成本试剂，同时克服了现有技术（如US8530691B2）中采用外消旋体合成后通过手性拆分剂进行拆分所带来的原子经济性差、工艺步骤冗长、拆分剂昂贵等问题。本发明反应条件温和，操作简便，收率高（可达88.1%），对映选择性优异（ee值可达99.1%），后处理简单，适用于工业化生产。

本发明公开了一种高效、安全且环保的连续流合成6,8‑环三硫辛酸的方法。该方法以硫辛酸和硫磺为原料，二硫化碳为溶剂，通过精密进料泵将两者溶液按比例连续送入微通道或管式反应器中，在30‑45℃的低温下进行环化反应。反应完成后，流出液经蒸馏回收溶剂，所得产物通过良性溶剂（如乙醇、甲醇）复溶和不良溶剂（如石油醚、水）析出的方式进行纯化结晶。本发明利用连续流技术实现了对反应温度、时间和物料比例的精确控制，彻底避免了传统间歇釜式工艺中硫化氢气体的产生、高温高压以及多步复杂纯化等问题。该方法具有操作简便、安全性高、纯度高（可达99.5%）、溶剂可回收、三废少等优点。