원래 이름 기록: 复旦大学附属中山医院

本发明公开了一种促进糖尿病伤口愈合的自发电可控释药手术缝线及其制备方法和应用。其制备方法包括：通过静电纺丝工艺分别制备PVDF和PLLA纳米纤维，再以PVDF纤维为内芯卷曲纳米纤维膜，直至表面完全覆盖一层或多层PLLA纳米纤维，然后通过热拉伸增强纤维取向和力学强度，得到性能优异且具有压电效应的复合纤维内芯。将丝素蛋白溶液与海藻酸钠溶液混合，加入盐酸二甲双胍，混匀后涂布在复合纤维内芯上，最后通过离子交联处理得到负载二甲双胍的海藻酸钠/丝素蛋白凝胶涂层的可吸收手术缝合线。该缝线兼具力学缝合、电刺激治疗与药物控释三重功能，能够显著显著提升糖尿病创面闭合速度和愈合质量，具有广阔的应用前景。

本发明公开了tRF‑22‑8B8871K92和ZFP36在制备急性肺损伤诊断试剂中的应用和作为药靶在开发急性肺损伤治疗药物中的用途。当生物样本中tRF‑22‑8B8871K92表达水平高于健康个体平均水平1倍以上、ZFP36水平低于健康个体平均水平50％，则基本判定为急性肺损伤风险；抑制tRF‑22‑8B8871K92表达和/或增强ZFP36表达的物质可以作为急性肺损伤治疗候选药物。

本申请涉及体外诊断技术领域，公开了cMyBP‑C、cTnI与cTnT多联检测试剂条。试剂盒包括cMyBP‑C、cTnI与cTnT多联检测试剂条，至少包括包埋有量子点标记的cMyBP‑C捕获抗体1、量子点标记的cTnI捕获抗体1和量子点标记的cTnT捕获抗体1的样品垫和包被有T1、T2、T3和C线的NC膜。本申请提供了一种可同时、快速、定量检测人血清或血浆中cMyBP‑C、cTnI与cTnT的多联检测试剂盒，以及配套的便携式荧光免疫定量分析仪。本发明用于急性心肌梗死的极早期辅助诊断、危险分层、预后评估及治疗效果监测。

本申请涉及肿瘤分子生物学领域，公开了一种基于血浆外泌体tsRNA的肝细胞肝癌诊断用试剂盒及其应用。本申请通过Arraystar Human tsRNA芯片测序筛选一组血浆外泌体tsRNA生物标志物，所述标志物选自如下tsRNA标志物的一种或几种：tRF5‑50‑GlyGCC‑2；mt‑tRF3‑24‑PheGAA；mt‑tRF3‑23‑PheGA A；tRF3b‑LeuTAG‑2。本申请的tsRNA标志物组合是一组新型的生物分子标志物，4个tsRNA在体液中稳定表达、易于检测，并且可提示疾病进展。其高灵敏度和特异性，有利于肝癌的诊断。

本发明提供一种用于临床研究数据收集整理系统及其制作方法，所述系统包括数据库管理模块、数据处理模块以及数据录入模块，所述数据库管理模块用于数据采集、不同来源数据的清洗、合并与患者数据维护，所述数据处理模块包括关键词标注和检查数值提取，所述数据录入模块用于将原始病历数据批量转换为结构化表单。本发明结合临床研究的实际需求，采用模块化设计和自动化处理技术，可显著提高数据处理效率，减少人工操作时间。

本发明公开了一种基于角色扮演的变态反应科诊疗辅助系统，运行于游戏引擎环境中，包括医学情景构建模块、行为语义采集模块、行为驱动诊断生成模块和语义反馈整合模块。通过构建与诊疗流程对应的虚拟场景，将医学知识嵌入交互事件中，用户以角色身份参与问诊并触发语义反馈，实时采集行为与语句数据并生成行为语义映射结构。在未设定固定问诊顺序的条件下，依据语义依存关系自动形成诊断链条并输出结构化诊断报告，随后将结果回写至虚拟场景实现知识更新。该方法实现了情景模拟、行为采集与结果生成的一体化医学干预流程，显著提升患者参与度、医生诊断效率及医患沟通效果。

本发明涉及生物化学分析技术领域，公开了可同时分离检测多种类固醇激素的试剂盒，该试剂盒中包括萃取剂、稳定剂和内标剂；其中，所述萃取剂中含有C2‑C4的腈、C3‑C8的烷烃和C1‑C4的醇；所述稳定剂中含有C2‑C5的醇；内标剂中含有待检测的类固醇激素对应的同位素化合物。采用本发明提供的试剂盒，可以一步同时将18种类固醇激素充分分离出来，操作简单，流程短，减少误差概率，更有利于类固醇激素的准确定量。

本发明公开了一种可调整融合器放置角度的术中使用工具，包括外套管，外套管的尾端固定有刻度盘，刻度盘上设有与外套管相通的通孔，外套管内设有一端穿过刻度盘上通孔的连杆机构，连杆机构的尾端连接角度调整把手，连杆机构的头端为蜗杆，蜗杆与蜗轮匹配连接，蜗轮固定在蜗轮随动杆上，蜗轮随动杆两端转动设于外套管头端的内壁，蜗轮随动杆的一侧固定连接连接头的一端，连接头另一端外侧设有用于连接融合器的螺纹，连接头头端的中间设有沿其轴向延伸的松紧开口槽，松紧开口槽的一侧内壁固定连接钢索另一端，钢索一端穿过松紧开口槽相对另一侧的内壁并从外套管尾端伸出。本发明具有精确调整融合器放置角度，术中实现融合器角度的精准调控。

本发明公开了一种基于3D打印的可吸收冠脉支架及其制备方法，其包括沿轴向依次排列的若干环形单元以及连接相邻环形单元的连接单元；所述环形单元为闭环的环形基体，所述环形单元沿轴向进行功能分区，具体包括：用于提供径向支撑力的第一单元，布置于钙化区；用于实现药物释放功能的第二单元，布置于长病变区；用于提供刚柔过渡以及应力缓冲的第三单元，布置于大弯曲区。本发明通过结构、材料和功能的协同分区，解决了传统支架径向支撑力与柔顺性的对立矛盾，有效降低了支架植入后的局部应力集中，提高了支架对血管的长期兼容性，并实现了药物的精准时序释放。

本发明公开了靶向新型冠状病毒和CD16a的双特异性全人源单域抗体及其应用。本发明所述抗体包含靶向新型冠状病毒的单域抗体n3130v和靶向人CD16a的单域抗体n118，所述n3130v的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示，所述n118的氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示。本发明所述抗体具有广谱识别和中和新型冠状病毒的能力，同时能高效结合CD16a靶点，用于介导抗体依赖的细胞介导的细胞毒性作用（ADCC）。该双特异性抗体可用于新型冠状病毒相关研究，以及治疗新型冠状病毒感染引起的疾病。

本发明公开了检测生物样本中肌苷含量的试剂在制备肺癌EGFR‑TKI治疗耐药性评估制剂中的应用。通过体外生物样本的检测可以判断肺癌患者对EGFR‑TKI药物的耐药性，避免了二次活检或液体活检的侵入性活体检测方式对患者造成的创伤性伤害，并有助于实现肺癌患者的个体化精准治理，开辟了一种无创的体外样本检测评估EGFR‑TKI治疗耐药性的新策略。

本发明涉及基于血浆氨基酸谱的维持性血透患者死亡风险预测模型及模型的构建与应用，属于生物医药技术领域。构建方法包括对维持性血液透析患者的基线血浆样本通过Bruker核磁共振光谱仪进行检测；采用cox比例风险模型对每种氨基酸进行关联分析，在对重要临床协变量进行校正后，确定了8个氨基酸参数与全因死亡率显著相关；通过cox比例风险模型获得p值<0.05的参数作为候选参数，结合既往证实与血透患者预后相关的常规临床参数，采用支持向量机算法筛选潜在的生物标志物，根据筛选所得参数，采用逻辑回归模型构建并获得预测模型；通过本发明提供的模型显著提高了对患者死亡风险预测能力。