元の名称記録: 辽宁师范大学

本发明公开一种检测HPV的核酸试纸条及其制备与使用方法，属于生物检测技术领域。本发明解决现有技术中缺乏快速、高效、灵敏地定量检测HPV的技术手段的问题，通过集成纸芯片技术与高灵敏度荧光检测模块，实现样本中靶标病毒的高效浓缩与信号放大，无需增菌培养即可快速完成检测，具有快速响应的优势，提升了HPV的现场快速响应能力及高通量筛查效率；具有较高的检测灵敏度及检测通量，通过设计特异性检测DNA探针d‑DNA、f‑DNA和质控DNA探针con‑DNA，结合特定探针添加量、偶联物添加量、NC膜表面改进、链霉亲和素与探针的混合摩尔比；将本发明所制备的核酸试纸条灵敏度检测阈值降低至100 CFU；并且提高了本发明提供的核酸试纸条的特异性。

本发明适用于图像处理技术领域，提供了一种基于并行融合网络的图像去噪模型及方法，所述模型包括第一子网络、第二子网络和数据融合模块；所述第一子网络采用CNN构成的编码器和解码器提取局部特征并加工；所述第二子网络采用STB模块，用于提取全局特征；所述数据融合模块用于将第一子网络提取的局部特征和第二子网络提取的全局特征进行通道融合，并通过残差连接得到去噪后的干净图片。该模型设计具有显著的实用性和广泛的应用价值，尤其在面对复杂噪声环境和真实场景图像时，能够有效提升去噪效果，适应性强，具有较高的工业应用潜力。

本发明适用于催化剂制备技术领域，提供了一种用于光催化产HO的纳米复合材料及制备方法，所述纳米复合材料包括二氧化钛、氮掺杂碳量子点和多金属氧酸盐，通式为TiO/NCD/POM；其中，x为1至4的整数，y为10至100的整数。该方法通过二氧化钛、氮掺杂碳量子点与多酸三者之间的协同作用，有效克服了二氧化钛在光催化产HO过程中自身的限制与不足，显著提高了HO的产率。同时，该复合材料在较宽的pH范围内仍能保持稳定的催化性能，为解决二氧化钛在光催化产HO过程中受限于pH环境的问题提供了新的思路。

本发明适用于细胞工程技术领域，提供了一种多功能糖蛋白质光交联剂的制备方法及应用，该方法制备了含三氟双吖光反应活性基团、氧胺唾液酸特异识别基团、链长可调的聚乙二醇链以及二硫键可切割的生物素基团型交联剂。所述制备的多功能糖蛋白质光交联剂能够实现高效的光诱导蛋白质交联，其结构设计有助于后续的蛋白质解交联和蛋白质复合物鉴定。利用三氟双吖光反应活性基团，使其具有优异的光交联活性；利用氧胺基团，实现对含有唾液酸的糖链进行特异性识别和反应；利用链长可调的聚乙二醇链，改善溶解性和生物相容性，尽可能避免胞质污染；利用二硫键的生物素基团，使其实现高效富集且在还原条件下可被选择性切割。

本发明适用于电催化材料技术领域，提供了一种银修饰Anderson型多酸催化剂电极材料及其制备方法，所述电极材料由过渡金属银元素、Anderson型多金属氧酸盐(简称多酸)、导电剂和碳布组成；银修饰Anderson型多酸催化剂作为电极材料的催化活性中心，通式为M[Ar‑CH＝CH‑Ar][(CrMoOH]；其中，M为Ag、Cu、Co或Ni，x＝0～3；Ar为噻吩、吡咯、吡啶或咪唑，y＝0～3。通过构筑分子结构明确的Ag修饰Anderson型多酸催化剂，解决了多酸在电催化领域中存在的电催化效果差、难回收等问题，同时展现出优异的循环稳定性。为揭示催化剂结构与催化性能之间的关系提供重要参考，为电催化合成亚砜领域提供了一条新的思路。

本发明适用于自然语言处理技术领域，提供了一种基于多模态数据融合与大语言模型的实体对齐方法，包括以下步骤：结构特征提取；文本特征提取；图像特征提取；多模态特征融合；候选实体生成；正负样本筛选；语义推理与最终对齐。该方法设计了一种多模态融合机制，并结合注意力机制以增强多模态特征的表达能力和实体对齐过程的鲁棒性。同时，引入经过微调的大语言模型，用于模拟人类语义推理过程，引导大语言模型在候选实体集合中执行语义匹配与迭代选择，有效提升对复杂语义场景下实体等价关系的判别能力，从而提高实体对齐结果的准确性与泛化性。

本发明适用于聚集诱导增强发光材料技术领域，提供了用于特异性识别三价铁离子的衍生物的制备方法及应用，所述衍生物为3,5‑双（二苯并呋喃‑2‑基）甲苯以及3,5‑双（二苯并噻吩‑2‑基）甲苯。所制备得到的二苯并呋喃类化合物和二苯并噻吩类化合物具有优异的AIE效应。两种化合物均可以检测Fe，且两种化合物均可以对Fe进行瞬时响应，极大地缩短了检测Fe的工作时间提升了工作效率。

本发明适用于肽类抗生素应用技术领域，提供了一种七鳃鳗抗菌肽LP‑2及其应用，所述抗菌肽LP‑2自C端到N端的氨基酸序列为：LCCFCCSFCKKCGFCCRT。所述抗菌肽LP‑2通过固相合成法制备，实验表明，该抗菌肽在七鳃鳗肝脏中高表达，并在病原体刺激后表达显著上调，说明其参与天然免疫反应。该肽对金黄葡萄球菌、表皮葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌和气单胞菌均具有不同程度的抑菌作用，抑菌机制包括破坏细菌细胞膜结构和诱导活性氧累积。本发明为开发新型抗菌药物提供了新的候选分子。