№ CN121380200A発明
有効携带VEGFB基因的AAV病毒载体及其在制备治疗视网膜色素变性的药物中的应用
本发明涉及生物医药技术领域,尤其涉及携带VEGFB基因的AAV病毒载体及其在制备治疗视网膜色素变性的药物中的应用。本发明提供携带VEGFB基因的AAV病毒载体,以及该载体在制备治疗视网膜色素变性的药物中的应用。通过将VEGFB基因与AAV病毒载体结合,构建出能够有效转染视网膜细胞并表达VEGFB蛋白的重组病毒载体,利用VEGFB蛋白的抗氧化、抗凋亡及抑制新生血管形成等生物学功能,实现对视网膜色素变性的有效治疗。
❖辽宁何氏药业集团有限公司; 辽宁何氏医学院宋满满; 赵洪礼; 张朔; 王卓实; 郑玉强; 马佳; 赵航§ 6/10 請求項C12N 15/864 (2006.01), C12N 15/12 (2006.01), C12N 7/01 (2006.01) +48