원래 이름 기록: 安徽医科大学

本发明公开了一种(4‑苯氧基)哌啶‑1‑甲酮类化合物及其制备方法与用途，涉及药物化学技术领域，所述(4‑苯氧基)哌啶‑1‑甲酮类化合物的结构式如下所示：其中，X为CO或CH；R为取代或未取代的芳基、环烷基、芳杂环中的任一种；R为芳杂环。本发明设计并合成了一系列新型结构的(4‑苯氧基)哌啶‑1‑甲酮类化合物，通过体外细胞实验证明这些化合物对CSF1R具有良好的选择性抑制作用，可以作为CSF1R抑制剂用于预防或治疗与CSF1R活性相关的疾病、障碍或病症。

本发明公开了一种苯并咪唑类化合物及其制备方法、药物组合物和应用。该类化合物结构如式A，其不仅对HDAC6/BRD4蛋白具有较好的选择性，而且对脂肪细胞也具有较好的抑制作用，在治疗和/或预防多种与HDAC6/BRD4活性抑制有关的疾病方面应用前景广泛。同时化合物的制备方法便捷高效、通用性强，易于结构拓展。A。

本发明提供了基于CBCT数据的种植体术后骨整合动态评估方法，属于口腔医学影像分析领域，包括对CBCT影像数据进行预处理；识别种植体位置；在种植体周围的骨‑种植体接触区域生成界面区域，采用百分位数动态阈值调整算法进行自适应骨密度分析；基于质心‑主轴的6自由度刚性配准算法检测种植体微动；根据种植体的骨体积、骨密度和总位移量，计算出ISQ值，以骨体积、骨密度和总位移量为输入，以ISQ值为输出标签，对多因子回归模型进行训练，得到ISQ估算模型；根据当前时间点的CBCT数据计算骨密度、骨体积和总位移量，将骨密度、骨体积和总位移量输入ISQ估算模型，得到ISQ估算值；还提供了动态评估系统；实现了种植体术后骨整合状态的客观量化评估。

本发明公开了一种面向X射线冠脉造影狭窄分割的尺度感知渐进式学习方法。所要解决的技术问题在于如何解决冠脉造影狭窄分割中存在的多尺度特性和小目标特性导致的分割精度不足问题，结合尺度感知策略和渐进式特征保留机制的一种面向X射线冠脉造影狭窄分割的尺度感知渐进式学习方法。本发明显著提升多尺度狭窄的分割能力，通过尺度感知策略动态聚合不同尺度的上下文特征，能够有效适应冠状动脉在XCA图像中呈现的尺度差异，增强模型对细微狭窄变化的敏感性，实现更精准的狭窄边界刻画，有效解决小目标信息易丢失的问题，提升模型对复杂背景干扰的鲁棒性，具备更强的泛化能力，可适应不同设备与成像条件，降低医生工作负担，提高效率。

本专利提出一种高脂饮食诱导非酒精性脂肪性肝病小鼠肝实质与非实质细胞分离的改进方法。该方法通过喂食含60%脂肪的高脂饲料12‑16周，成功构建NAFLD小鼠模型。采用改良的两步胶原酶灌注技术，结合低浓度酶溶液和精确控制的消化时间，有效减少细胞损伤。利用密度梯度离心法，通过特定比例的Percoll溶液实现肝实质细胞与非实质细胞的高效分离与纯化。流式细胞仪与分子生物学技术验证显示，分离的细胞存活率高，纯度优异。此方法为研究NAFLD发病机制及药物靶点发现提供了高质量的原代细胞材料，具有重要应用价值。

本发明适用于酶工程技术领域，提供了一种羰基还原酶突变体及其制备方法和应用，其中，羰基还原酶突变体用于不对称特异性催化前手性羰基化合物生成相应手性醇；羰基还原酶突变体以羰基还原酶多肽的序列为出发序列，与羰基还原酶多肽的序列相比包含一个或多个残基差异；羰基还原酶多肽的氨基酸序列如序列表SEQ ID NO.2所示。本发明通过对羰基还原酶进行定点突变得到的羰基还原酶突变体，其酶活性远高于未进行突变的羰基还原酶；该羰基还原酶突变体可用于将前手性羰基化合物特异性催化成所需Ritlecitinib医药中间体的手性产物，因此在治疗斑秃药物Ritlecitinib的合成应用中具有广阔的应用价值和很强的实用价值。