원래 이름 기록: 生物梅里埃公司

公开了一种用于对至少一个靶标的聚合酶链式扩增进行数字模拟的方法，其包括对多个连续扩增循环进行模拟，每个循环依次包括：杂交阶段；延伸阶段；然后是变性阶段；其中对于每个循环：杂交阶段包括：对所述循环获得多个单链形式的核酸分子的浓度向量的初始值；计算由所述多个单链形式的核酸分子的杂交形成的部分双链体的浓度矩阵；变性阶段包括：将延伸阶段应用于双链体的浓度而得到的延伸双链体的浓度向量乘以延伸的双链体的变性张量。

公开了一种用于对至少一个靶标的聚合酶链式扩增进行数字模拟的方法，其包括对多个连续扩增循环进行模拟，每个循环包括：杂交阶段；延伸阶段；然后是变性阶段；其中杂交阶段对于每个循环包括：对所述循环获得多个单链形式的核酸分子的浓度向量的初始值；对由多个单链形式的核酸分子的杂交形成的双链体的浓度矩阵进行初始化；通过将代表根据所述多个核酸分子的浓度的所述双链体形成的动力学的矩阵微分方程应用于所述浓度矩阵，计算所述浓度矩阵在杂交阶段的演变。

本发明涉及一种用于检测、鉴定和/或分离至少一种产志贺毒素大肠杆菌菌株的凝胶化反应培养基，该反应培养基包含：‑至少一种毒素诱导剂，‑至少一种凝集缀合物，其包含与纳米颗粒偶联的STX1的至少一种特异性结合伴侣和/或STX2的至少一种特异性结合伴侣，‑用于抑制非目标细菌的化合物的浓度梯度。本发明还涉及相关的检测和/或分离可能存在于含肠细菌的样品中的产志贺毒素大肠杆菌的方法。